methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1<*>2)-β-D-xylofuranoside | 159030-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1<*>2)-β-D-xylofuranoside
• CAS: 159030-10-1
• 化学式: C₂₀H₃₀O₁₄
• 分子量: 494.45
• InChiKey: FENQUDSSMMMOJR-POINLVBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.82
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  182.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1<*>2)-β-D-xylofuranoside 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 Amberlite IRC 50 H⁽¹⁺⁾ 、 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 苄基三乙基溴化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4',7-di-O-benzylquercetin-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl)-β-D-glucopyranosyl-(1<*>2)-3,4-di-O-acetyl-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Razanamahefa, Bakonirina; Demetzos, Costas; Skaltsounis, Alexios-Leandros, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 2, p. 357 - 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-di-O-benzyl-β-D-xylofuranoside 在 palladium on activated charcoal 3 A molecular sieve 、 氢气 、 氰化汞 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 methyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1<*>2)-β-D-xylofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Razanamahefa, Bakonirina; Demetzos, Costas; Skaltsounis, Alexios-Leandros, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 2, p. 357 - 374

  摘要：

  DOI：