2-(2-chloro-5-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)-N'-formylthiazole-5-carbohydrazide | 1352714-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-chloro-5-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)-N'-formylthiazole-5-carbohydrazide
• CAS: 1352714-17-0
• 化学式: C₄₆H₄₄ClN₃O₇S
• 分子量: 818.39
• InChiKey: USGILEGEURTMAV-BJJWZSAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  117.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-5-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)-N'-formylthiazole-5-carbohydrazide 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到2-(2-(2-chloro-5-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)thiazol-5-yl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT2 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011159067A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloro-5-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)phenyl)acetyl chloride 在 劳森试剂 、 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 乙醇 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-(2-chloro-5-((2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)-N'-formylthiazole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT2 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011159067A3