3,5-dihexadecyloxyacetophenone | 1610887-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dihexadecyloxyacetophenone
• 英文别名: 1-(3,5-Dihexadecoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1610887-22-3
• 化学式: C₄₀H₇₂O₃
• 分子量: 601.01
• InChiKey: WTGWTTKRBXPORZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dihexadecyloxyacetophenone 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  聚catenar吡唑和吡唑酸酯配体可作为新型柱状Pd（ii）金属成矿物质的组成部分†

  摘要：

  双catenar吡啶官能化的吡唑配体[Hpz R（n，n）py ]（R（n，n）= C 6 H 3（OC n H 2 n +1）2，n = 4、6、8、10、12 ，14、16、18）已战略性地合成，用作设计盘状液晶材料的新构件。它们与Pd（II）片段的配位已实现了两个新的成矿作用原家族[Pd（pz R（n，n）py）2 ]（I）和[PdCl 2（Hpz R（n，n）py）]（II），其中配体以阴离子形式配位为吡唑酸酯或以中性形式配位为吡唑。热学研究表明，在68–141°C的温度范围内，具有n = 14和16个碳原子的配体以及所有钯配合物均显示出盘状中间相。结果表明，金属周围的配位环境是决定中间相超分子排列的决定因素。来自复合物的盘状分子I自身堆积成圆柱结构，形成六方柱状相（Col h），而来自II的半圆盘状分子会自组装成具有反平行二聚体排列的层，该层会生成层状柱状相（Col L）。提出了

  DOI：

  10.1039/c4dt00369a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯乙酮 、 溴代十六烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,5-dihexadecyloxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  聚catenar吡唑和吡唑酸酯配体可作为新型柱状Pd（ii）金属成矿物质的组成部分†

  摘要：

  双catenar吡啶官能化的吡唑配体[Hpz R（n，n）py ]（R（n，n）= C 6 H 3（OC n H 2 n +1）2，n = 4、6、8、10、12 ，14、16、18）已战略性地合成，用作设计盘状液晶材料的新构件。它们与Pd（II）片段的配位已实现了两个新的成矿作用原家族[Pd（pz R（n，n）py）2 ]（I）和[PdCl 2（Hpz R（n，n）py）]（II），其中配体以阴离子形式配位为吡唑酸酯或以中性形式配位为吡唑。热学研究表明，在68–141°C的温度范围内，具有n = 14和16个碳原子的配体以及所有钯配合物均显示出盘状中间相。结果表明，金属周围的配位环境是决定中间相超分子排列的决定因素。来自复合物的盘状分子I自身堆积成圆柱结构，形成六方柱状相（Col h），而来自II的半圆盘状分子会自组装成具有反平行二聚体排列的层，该层会生成层状柱状相（Col L）。提出了

  DOI：

  10.1039/c4dt00369a

文献信息

• Designing Zn(II) complexes as a support of bifunctional liquid crystal and luminescent materials
  作者：María Jesús Pastor、Cristián Cuerva、Adrián Fernández-Lodeiro、Carlos Lodeiro、José A. Campo、Mercedes Cano

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.09.039

  日期：2018.2

  species, which were not liquid crystals. Reactions of those diketone-based ligands with Zn(II) dichloride afforded to four new families of Zn(II) compounds. Two of them, containing the monocatenar ligands, are liquid crystal materials, showing smectic A (SmA) mesophases and so, indicating that mesomophic behaviour is induced by complexation with the metal. However, the Zn(II) complexes carrying dicatenar

  制备了四个系列的1-（吡啶基）-3-（烷氧基苯基）丙烷-1,3-二酮型配体，称为L 2N1，L 2N2，L 4N1和L 4N2，并研究了它们的热行为。这些化合物已根据吡啶氮原子的位置（2或4位，2N或4N）和苯基取代基（一个或两个）上的烷基链数进行了分类。在每个家族中，烷基链从12个碳原子增加到18个。与不存在单类别配体L 2N1和L 4N1的同质性相反，发现二类别的L 2N2和L 4N2是具有层状柱状中间相的液晶（ColL）。这些是通过盘状分子的柱状排序建立的，这是通过两个半粘分子之间的互补形状来实现的。所选原型化合物的晶体结构已解决。二邻苯二酚配体表现出具有盘状形状的二聚体结构，这与上述Col L一致中间相。相比之下，发现单曲类物质具有曲棍球形状的单体化合物，它们不是液晶。这些基于二酮的配体与二氯化锌（II）的反应提供了四个新的Zn（II）化合物家族。其中两个包含单类别的配体，是液晶材
• Polycatenar unsymmetrical β-diketonate ligands as a useful tool to induce columnar mesomorphism on highly luminescent boron difluoride complexes
  作者：Ignacio Sánchez、Cristina Núñez、José Antonio Campo、M. Rosario Torres、Mercedes Cano、Carlos Lodeiro

  DOI：10.1039/c4tc01373e

  日期：——

  boron difluoride complexes with three (I) four (II) or five (III) peripheral chains unsymmetrically distributed, have been prepared and characterised. The thermal behaviour was analysed in light of their molecular characteristics, allowing us to establish that the complexes of III are liquid crystal materials in contrast to the absence of mesomorphism for the related derivatives I and II. Compounds III

  制备并表征了具有三（I）个四（II）或五个（III）外围链的三族聚类别1,3-烷氧基苯基β-二酮二硼酸二氟化硼配合物。根据分子的分子特性分析了其热行为，这使我们能够确定III的配合物是液晶材料，而相关衍生物I和II却没有同构。发现化合物III是呈六方柱状（Col h）中间相。另外，当配合物表现出较高的不对称度，这与在两个取代基上存在具有不同长度的柔性链有关时，中间相在室温下升高。还进行了硼衍生物的光物理表征，在所有情况下，溶液和固态硼在绿色区域均显示出高荧光发射。所有这些特征使这些双功能发光液晶元成为潜在的候选技术，可潜在地应用于需要软发光化合物的技术领域。
• Platinum(II) Metallomesogens: New External-Stimuli-Responsive Photoluminescence Materials
  作者：Cristián Cuerva、José A. Campo、Mercedes Cano、Carlos Lodeiro

  DOI：10.1002/chem.201601115

  日期：2016.7.11

  New dicatenar isoquinoline‐functionalized pyrazoles, [HpzR(n,n)iq] (R(n,n)=C6H3(OCnH2n+1)2; n=4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18), have been strategically designed and synthesized to induce mesomorphic and luminescence properties into the corresponding bis(isoquinolinylpyrazolate)platinum(II) complexes [Pt(pzR(n,n)iq)2]. Thermal studies reveal that all platinum(II) compounds exhibit columnar mesophases over

  新的双邻苯二甲酸二异喹啉官能化吡唑[Hpz R（n，n）iq ]（R（n，n）= C 6 H 3（OC n H 2 n +1）2 ; n = 4，6，8，10 ， 12、14、16、18）已进行了策略性设计和合成，以将介晶和发光性质诱导为相应的双（异喹啉基吡唑酸酯）铂（II）配合物[Pt（pz R（n，n）iq）2]。热学研究表明，所有铂（II）化合物在异常宽的温度范围内（大多数情况下都高于300°C）显示柱状中间相。还研究了溶液和固态下的光物理行为。由于形成了Pt·⋅·Pt相互作用，铂衍生物的弱绿色发射光在中间相中变为亮橙色。另外，配合物对多种外部输入敏感，例如温度，机械研磨，压力，溶剂和蒸汽。在此基础上，它们可用作聚乙烯吡咯烷酮或聚（甲基丙烯酸甲酯）聚合物基质的掺杂剂，以实现刺激响应性薄膜。