| 1309835-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• CAS: 1309835-07-1
• 化学式: C₃₇H₃₄O₅S
• 分子量: 590.74
• InChiKey: NSEAGVXIHSIKOW-SALXNQQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 丙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 ((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis(benzyloxy)-6-((6-chlorohexyl)oxy)-4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  溶剂参与一锅糖基化策略（SPOG）

  摘要：

  在低浓度β-选择性糖基化方法的基础上开发了溶剂参与一锅糖基化策略（SPOG）。这种策略可以在单罐低聚糖合成中产生β-糖苷键，而无需或仅使用任何C-2参与功能。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000888
• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl 4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  溶剂参与一锅糖基化策略（SPOG）

  摘要：

  在低浓度β-选择性糖基化方法的基础上开发了溶剂参与一锅糖基化策略（SPOG）。这种策略可以在单罐低聚糖合成中产生β-糖苷键，而无需或仅使用任何C-2参与功能。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000888