(1S,2R,4aS,5S,8R,8aR)-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-5-(1-methylethenyl)-2-{[(phenylamino)carbonyl]oxy}-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl (2S,3aR,9bR)-6-chloro-9b-hydroxy-5-methyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydropyrrolo[2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate | 745066-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,4aS,5S,8R,8aR)-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-5-(1-methylethenyl)-2-{[(phenylamino)carbonyl]oxy}-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl (2S,3aR,9bR)-6-chloro-9b-hydroxy-5-methyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydropyrrolo[2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate
• 英文别名: (1S,2R,4aS,5S,8R,8aR)-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-5-(1-methylethenyl)-2-{[(phenylamino)carbonyl]oxy}-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl (2S,3aR,9bR)-6-chloro-9b-hydroxy-5-methyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydropyrrolo[2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate
• CAS: 745066-10-8
• 化学式: C₃₄H₄₀ClN₃O₇
• 分子量: 638.16
• InChiKey: AHZCAYRPIPPQOF-UYZJLFKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  129.59
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4aS,5S,8R,8aR)-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-5-(1-methylethenyl)-2-{[(phenylamino)carbonyl]oxy}-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl (2S,3aR,9bR)-6-chloro-9b-hydroxy-5-methyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydropyrrolo[2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以19%的产率得到(1S,2R,4aS,5S,8R,8aR)-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-5-(1-methylethyl)-2-{[(phenylamino)carbonyl]oxy}-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl (2S,3aR,9bR)-6-chloro-9b-hydroxy-5-methyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydropyrrolo[2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIPARASITIC TERPENE ALKALOIDS
  [FR] TERPENE ALCALOIDES ANTIPARASITIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004072086A3
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R, 4aR, 8R,8aR)-8a-hydroxy-2-[ (1 H-imidazoL-1-ylcarbonyl) oxy]-3,8-dimethyl-5-(1-methylethenyl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl (2S,3aR,9bR)-6-chloro-9b-hydroxy-5-methyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydropyrrolo[2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate 、 aniline hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 96.0h， 以83%的产率得到(1S,2R,4aS,5S,8R,8aR)-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-5-(1-methylethenyl)-2-{[(phenylamino)carbonyl]oxy}-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl (2S,3aR,9bR)-6-chloro-9b-hydroxy-5-methyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydropyrrolo[2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIPARASITIC TERPENE ALKALOIDS
  [FR] TERPENE ALCALOIDES ANTIPARASITIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004072086A3