3-[2-(4-Bromophenyl)quinolin-4-yl]imidazolidine-2,4-dione | 1620955-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(4-Bromophenyl)quinolin-4-yl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1620955-41-0
• 化学式: C₁₈H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 382.216
• InChiKey: TXMSGLXKGHSHIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butoxy)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane 、 3-[2-(4-Bromophenyl)quinolin-4-yl]imidazolidine-2,4-dione 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 以30 mg的产率得到3-[2-[4-[4-[4-(Oxan-2-yloxy)butoxy]phenyl]phenyl]quinolin-4-yl]imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2014117090A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)quinolin-4-amine 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.45h， 生成 3-[2-(4-Bromophenyl)quinolin-4-yl]imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2014117090A1

文献信息

• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150353546A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这个发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，并且提供了治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病症状或疾病障碍的方法。
• US9663488B2
  申请人：——

  公开号：US9663488B2

  公开（公告）日：2017-05-30