3-[2-[4-[4-[4-(Oxan-2-yloxy)butoxy]phenyl]phenyl]quinolin-4-yl]imidazolidine-2,4-dione | 1620955-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-[4-[4-[4-(Oxan-2-yloxy)butoxy]phenyl]phenyl]quinolin-4-yl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1620955-42-1
• 化学式: C₃₃H₃₃N₃O₅
• 分子量: 551.642
• InChiKey: LNDGRKOPSMQSSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[4-[4-[4-(Oxan-2-yloxy)butoxy]phenyl]phenyl]quinolin-4-yl]imidazolidine-2,4-dione 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以25 mg的产率得到3-(2-(4'-(4-hydroxybutoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)quinolin-4-yl)imidazolidine-2,4-dione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2014117090A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 3-[2-[4-[4-[4-(Oxan-2-yloxy)butoxy]phenyl]phenyl]quinolin-4-yl]imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2014117090A1

文献信息

• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150353546A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这个发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，并且提供了治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病症状或疾病障碍的方法。
• US9663488B2
  申请人：——

  公开号：US9663488B2

  公开（公告）日：2017-05-30