3-溴-2-氧代丙酸叔丁酯 | 16754-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-氧代丙酸叔丁酯
• 中文别名: 3-溴-2-氧代丙酸-1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-butyl bromopyruvate
• 英文别名: Tert-butyl 3-bromo-2-oxopropanoate
• CAS: 16754-73-7
• 化学式: C₇H₁₁BrO₃
• 分子量: 223.067
• InChiKey: FLTKVDFSOLXYOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氧代丙酸叔丁酯 在 N,N-二乙基乙酰胺 、 (S)-2-(((2-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)methyl)pyrrolidin-1-ium 2,2,2-trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 170.5h， 生成 tert-butyl 4-(4-nitrophenyl)-2-(2-oxoethyl)-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dienamine-Mediated Inverse-Electron-Demand Hetero-Diels-Alder Reaction by Using an Enantioselective H-Bond-Directing Strategy

  摘要：

  Giving directions: optically active dihydropyrans bearing three contiguous stereogenic centers can be efficiently prepared by the title reaction. High stereo- and regiocontrol can be achieved by employing a bifunctional H-bond-directing aminocatalyst.

  DOI：

  10.1002/anie.201207122
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸 、 异丁烯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以98%的产率得到3-溴-2-氧代丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  使用由恶唑和噻唑约束的大环的两个细胞色素b562间螺旋环的结构模拟

  摘要：

  一个主要的化学挑战是通过多肽折叠紧密接近的不连续蛋白质表面的结构模拟。我们报告了高度功能化的马鞍形大环支架的设计、合成和溶液结构，受恶唑和噻唑的约束，支持从支架的同一面正交突出的两个短肽环。这种对细胞色素 b(562) 的两个螺旋间环的结构模拟说明了一种在结构上模拟蛋白质不连续环的有前途的方法。

  DOI：

  10.1021/ja0455300

文献信息

• [EN] NOVEL INDOLIZINE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLIZINE-2-CARBOXAMIDES ACTIFS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020221824A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包括这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• [EN] NOVEL OXALYL PIPERAZINES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVELLES OXALYL PIPÉRAZINES ACTIVES CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020221811A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包含这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• Synthesis of the ‘Northern-Hemisphere’ Fragments of the Thiopeptide Antibiotic Nosiheptide
  作者：Christopher Moody、Tahar Belhadj、Audrey Nowicki

  DOI：10.1055/s-2006-951502

  日期：2006.11

  The northern-hemisphere fragments 4 and 5 of the thiopeptide antibiotic nosiheptide have been synthesized from Boc-Glu-OBn 7 and Boc-Thr 12 in 21.8% and 16.8% overall yields, respectively.

  硫肽抗生素那西肽的北半球片段 4 和 5 已从 Boc-Glu-OBn 7 和 Boc-Thr 12 合成，总产率分别为 21.8% 和 16.8%。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYCLIC DEPSIPEPTIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE PEPTIDES CYCLIQUES
  申请人：ONKURE INC

  公开号：WO2015183897A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Processes for preparing compounds of Formula (1) and Formula (2) are described, wherein X, Y, Z, R1-R7, L and n are defined herein. Intermediates useful in the preparation of the compounds of Formula (1) and Formula (2) are also described.

  本文描述了制备式（1）和式（2）化合物的过程，其中X、Y、Z、R1-R7、L和n在本文中有定义。还描述了制备式（1）和式（2）化合物有用的中间体。
• Novel Cylindrical, Conical, and Macrocyclic Peptides from the Cyclooligomerization of Functionalized Thiazole Amino Acids
  作者：Yogendra Singh、Nikolai Sokolenko、Michael J. Kelso、Lawrence R. Gahan、Giovanni Abbenante、David P. Fairlie

  DOI：10.1021/ja002666z

  日期：2001.1.1

  reporting aspects of the chemistry of cyclic peptides of marine origin. All reported significant results regarding the binding of metal ions. Here the structural complexity of the peptides by forming cylindrical and conical structures, new classes of molecular receptors, was developed. Sokolenko was a jointly supervised MSc student, the others collaborators from the IMB.

  这是一系列十篇报告海洋来源的环肽化学方面的论文之一。所有都报告了关于金属离子结合的显着结果。在这里，肽的结构复杂性通过形成圆柱形和圆锥形结构，新的分子受体类别被开发出来。Sokolenko 是一名共同指导的硕士生，其他合作者来自 IMB。