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3-溴-2-氧代丙酰胺 | 35293-21-1

中文名称
3-溴-2-氧代丙酰胺
中文别名
——
英文名称
Bromopyruvamide
英文别名
Brombrenztraubensaeureamid;3-Bromopyruvamide;3-bromo-2-oxopropanamide
3-溴-2-氧代丙酰胺化学式
CAS
35293-21-1
化学式
C3H4BrNO2
mdl
——
分子量
165.974
InChiKey
RSEIDQQVROOOGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

SDS

SDS:098ad95531e4593fb4c9d85d459fdd7f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴-2-氧代丙酰胺 、 N-(3-carbamothioyl-4,7-dimethoxy-1-methyl-1H-indol-5-yl)benzamide 以82%的产率得到2-(5-benzamido-4,7-dimethoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)thiazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of a new topoisomerase II inhibitor BE 10988
    摘要:
    The total synthesis of a new topoisomerase II inhibitor BE 10988 is described. And the structure was unambiguously established by this synthesis.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79232-x
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文献信息

  • Total synthesis of a new topoisomerase II inhibitor BE 10988
    作者:Hiroyuki Suda、Mitsuru Ohkubo、Kimihiro Matsunaga、Shosuke Yamamura、Waka Shimomoto、Naomi Kimura、Yoshikazu Shizuri
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79232-x
    日期:1993.6
    The total synthesis of a new topoisomerase II inhibitor BE 10988 is described. And the structure was unambiguously established by this synthesis.
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