3-溴-2-氧代丙酸异丙酯 | 56417-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-氧代丙酸异丙酯
• 英文名称: isopropyl 3-bromo-2-oxopropanoate
• 英文别名: propan-2-yl 3-bromo-2-oxopropanoate
• CAS: 56417-63-1
• 化学式: C₆H₉BrO₃
• 分子量: 209.04
• InChiKey: MBTUZNKTKYBZQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氧代丙酸异丙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 7-(tert-butyl) 9-isopropyl 2-benzyl-5,5-dimethyl-1,2,5,6-tetrahydropyrido[4',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]azepine-7,9(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FXR MODULATORS AND METHODS OF THEIR USE
  [FR] MODULATEURS DE FXR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及法尼索酸X受体的调节剂。同时还描述了制备和使用这些调节剂的方法。

  公开号：

  WO2017143134A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-2-oxopropanoyl chloride 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave iso-propyl 3-bromopyruvate (3.5 g), which的产率得到3-溴-2-氧代丙酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  Azepinoindole and pyridoindole derivatives as pharmaceutical agents

  摘要：

  提供了调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性和治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或障碍症状的化合物和组合物。

  公开号：

  US20040023947A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(1H-吲哚-3-基)-2-甲基-1-丙胺 、 3-溴-2-氧代丙酸异丙酯 在 3-溴-2-氧代丙酸异丙酯 作用下， 生成 isopropyl 1-(bromomethyl)-4,4-dimethyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2009, 52, 904-907

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AZEPINOINDOLE AND PYRIDOINDOLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZEPINOINDOLE ET DE PYRIDOINDOLE UTILISES COMME AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：X CEPTOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003099821A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and formula (II): formula (I) and (II), wherein R1-R8, A and n are as described in the description. These compounds are used in pharmaceutical compositions and methods for modulating the activity of orphan nuclear receptors.

  本发明涉及化合物的公式（I）和公式（II）：公式（I）和（II），其中R1-R8，A和n如描述中所述。这些化合物用于制备药物组合物，并用于调节孤儿核受体的活性的方法。
• [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：AKARNA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2016151403A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Described herein are fused bicyclic compounds, compositions, and methods for their use for the treatment of disease.

  本文描述了融合的双环化合物、组合物以及它们用于治疗疾病的方法。
• Stereo‐ and Regioselective [3+3] Annulation Reaction Catalyzed by Ytterbium: Synthesis of Bicyclic 1,4‐Dihydropyridines
  作者：Xabier Corte、Adrián López‐Francés、Edorta Martínez Marigorta、Francisco Palacios、Javier Vicario

  DOI：10.1002/adsc.202100785

  日期：2021.10.19

  An ytterbium catalyzed formal [3+3] cycloaddition of cyclic enamines and α,β-unsaturated ketones catalyzed is reported. The reaction proceeds with a ‘head to tail’ regioselectivity through a conjugate addition of the enamine moiety followed by an amine-carbonyl condensation. In addition the use of chiral enamines provided a high degree of stereoselectivity, driven by a possible balance between steric

  报道了镱催化的环状烯胺和 α,β-不饱和酮的正式 [3+3] 环加成反应。通过烯胺部分的共轭加成，然后是胺-羰基缩合，反应以“头对尾”区域选择性进行。此外，手性烯胺的使用提供了高度的立体选择性，这是由空间和 π 堆积效应之间可能的平衡驱动的。由此产生的双环 1,4-二氢吡啶被评估为抗 A549（癌性人肺泡基底上皮细胞）和 SKOV3（人卵巢癌）人肿瘤细胞系的抗增殖剂。发现某些化合物对 A549 和 SKOV3 细胞系具有良好的毒性，IC 50最好 A549 的值为 0.89 μM，SKOV3 的值为 6.69 μM，并且观察到对 MRC5（非恶性）细胞系的非常好的选择性。
• Azepinoindole derivatives as pharmaceutical agents
  申请人：Busch Brett

  公开号：US20050054634A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular, compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节受体活性以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱症状的化合物和组合物。
• [EN] 1,2,3,6-TETRAHYDROAZEPINO[4,5-B]INDOLE-5-CARBOXYLATE NUCLEAR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES DE 1,2,3,6-TÉTRAHYDROAZÉPINO[4,5-B]INDOLE-5-CARBOXYLATE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2010036362A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Provided are certain 1,2,3,6- tetrahydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylate compounds which are useful for modulating the activity of nuclear receptors, such as farnesoid X receptors, and/or for the treatment, prevention, or amelioration diseases or disorders related to the activity of these receptors.

  提供了一些1,2,3,6-四氢噁二氮杂并[4,5-b]吲哚-5-羧酸酯化合物，这些化合物对调节核受体的活性（如法尼索X受体）非常有用，或者用于治疗、预防或改善与这些受体活性相关的疾病或疾病。