(1S,2S,6R,7R)-11-[1-Dimethylamino-meth-(E)-ylidene]-2,4,4-trimethyl-3,5,9,12-tetraoxa-tricyclo[5.4.1.02,6]dodecan-10-one | 75074-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,6R,7R)-11-[1-Dimethylamino-meth-(E)-ylidene]-2,4,4-trimethyl-3,5,9,12-tetraoxa-tricyclo[5.4.1.02,6]dodecan-10-one
• CAS: 75074-11-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₅
• 分子量: 283.324
• InChiKey: ZIPNPBKRICIDBF-DEKYYXRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,6R,7R)-11-[1-Dimethylamino-meth-(E)-ylidene]-2,4,4-trimethyl-3,5,9,12-tetraoxa-tricyclo[5.4.1.02,6]dodecan-10-one 在 吡啶 、 sodium ethanolate 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2',3'-O-isopropylidene-2'-methyl-4,5'-cyclopseudouridine
  参考文献：
  名称：

  2'-甲基化嘧啶C-核苷的合成

  摘要：

  通过多溴酮/呋喃环偶联方法以直接和立体控制的方式制备了标题C-核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93660-8
• 作为产物：
  描述：

  Bredereck 试剂 、 (1S^*,6R^*,7R^*,8S^*)-7,8-isopropylidenedioxy-7-methyl-3,9-dioxabicyclo<4.2.1>nonan-4-one 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到(1S,2S,6R,7R)-11-[1-Dimethylamino-meth-(E)-ylidene]-2,4,4-trimethyl-3,5,9,12-tetraoxa-tricyclo[5.4.1.02,6]dodecan-10-one
  参考文献：
  名称：

  2'-甲基化嘧啶C-核苷的合成

  摘要：

  通过多溴酮/呋喃环偶联方法以直接和立体控制的方式制备了标题C-核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93660-8