3-selenacyanato-2,4-pentanedione | 388076-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-selenacyanato-2,4-pentanedione
• 英文别名: 3-selenocyanato-pentane-2,4-dione；ms-Cyanselen-acetylaceton；3-Selenocyanato-pentan-2,4-dion；2,4-dioxopentan-3-yl selenocyanate
• CAS: 388076-36-6
• 化学式: C₆H₇NO₂Se
• 分子量: 204.087
• InChiKey: LMTZEDVJCPMRBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-selenacyanato-2,4-pentanedione 、 3-phenyl-pyrazol-5-diazonium chloride 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-acetyl-2,3-dihydro-2-imino-3-[(3'-phenyl)pyrazol-5'-yl]-1,3,4-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤反应。第 32 部分 [1]：C-酰基-N-(3-苯基-5-吡唑基)腙酰氯与硫氰酸钾的反应以及一些新的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑和斯来二唑的合成

  摘要：

  C-酰基-N-(3-苯基-5-吡唑基)腙酰氯 1a,b 与硫氰酸钾和硒氰酸钾反应生成 5-酰基-2,3-二氢-2-亚氨基-3-(3'-苯基) )吡唑-5'-基)-1,3,4-噻二唑2a,b和5-乙酰基-2,3-二氢；-2-亚氨基-3-(3'-苯基)吡唑-5'-基) -1,3,4-硒二唑 10a,b。此外，2-[巯基-（甲硫基）亚甲基]茚满-1,3-二酮 16 与腙酰卤 15 和 22-25 反应生成 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑 19 和 26-29，分别。在光谱数据、化学转化和替代合成方法的基础上阐明了新合成化合物的结构。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:468–474, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1071
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 丙二腈 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46%的产率得到3-selenacyanato-2,4-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  Triselenium dicyanide from malononitrile and selenium dioxide. One-pot synthesis of selenocyanates

  摘要：

  Triselenium dicyanide is formed by the interaction of malononitrile and selenium dioxide in dimethylsulfoxide or dimethylformamide. Addition of aromatic amines, indoles and some active methylene compounds to this reaction mixture gives the corresponding selenocyanates in one-pot. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.04.071

文献信息

• Morgan; Drew; Barker, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 2457
  作者：Morgan、Drew、Barker

  DOI：——

  日期：——