1-O-allyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,5-tri-O-benzyl-D-myo-inositol | 1034914-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-allyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,5-tri-O-benzyl-D-myo-inositol
• CAS: 1034914-11-8
• 化学式: C₉₈H₁₀₂O₁₆
• 分子量: 1535.88
• InChiKey: FEDAOMAUEUJXKN-WDFMBIFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.49
• 重原子数：
  114.0
• 可旋转键数：
  42.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  147.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-allyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,5-tri-O-benzyl-D-myo-inositol 在 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate 氢气 、 乙酰氯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.18h， 以83%的产率得到2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,5-tri-O-benzyl-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75983

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-O-allyl-2-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-6-O-(3,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,5-tri-O-benzyl-D-myo-inositol 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 1-O-allyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,5-tri-O-benzyl-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75983

  摘要：

  公开号：