1-amino-11-<<2-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)ethyl>amino>-3,6,9-trioxaundecane | 134179-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-amino-11-<<2-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)ethyl>amino>-3,6,9-trioxaundecane
• 英文别名: 1-amino-11-{[2-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)ethyl]amino}-3,6,9-trioxaundecane；N-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]ethanamine
• CAS: 134179-46-7
• 化学式: C₄₄H₅₈N₂O₈
• 分子量: 742.953
• InChiKey: OJMRHMVKVJLIPP-HQZUZMDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-11-<<2-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)ethyl>amino>-3,6,9-trioxaundecane 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到1-amino-11-<<2-(α-D-mannopyranosyl)ethyl>amino>-3,6,9-trioxaundecane
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of heterobifunctional linkers for the conjugation of ligands to molecular probes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00013a053
• 作为产物：
  描述：

  11-叠氮基-3,6,9-三氧杂十一醇 在 1,3-丙二硫醇 、 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 77.17h， 生成 1-amino-11-<<2-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)ethyl>amino>-3,6,9-trioxaundecane
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of heterobifunctional linkers for the conjugation of ligands to molecular probes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00013a053

文献信息

• BERTOZZI, CAROLYN R.;BEDNARSKI, MARK D., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N3, C. 4326-4329
  作者：BERTOZZI, CAROLYN R.、BEDNARSKI, MARK D.

  DOI：——

  日期：——