(R)-3-(1',3'-di(phenyl)prop-2'-enyl)pentane-2,4-dione | 137493-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (R)-3-(1',3'-di(phenyl)prop-2'-enyl)pentane-2,4-dione
• CAS: 137493-95-9
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂
• 分子量: 292.378
• InChiKey: KFZPBMLKEGORMW-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯 、 乙酰丙酮 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 C₄₇H₄₉O₃PS 、 potassium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到(R)-3-(1',3'-di(phenyl)prop-2'-enyl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  各种Pd催化的不对称烯丙基取代基的易组装亚磷酸酯-硫醚配体的计算指导设计

  摘要：

  采用茚作为通用起始原料的模块化方法使得能够在三个反应步骤中直接制备用于Pd催化的不对称烯丙基取代的P-硫醚配体。对P-硫醚配体的起始文库的分析基于合理的设计和理论计算，导致发现了一种优化的蒽硫酚衍生物，该衍生物在选择的反应中具有出色的行为。该配体改进了迄今为止报道的大多数方法，具有广泛的底物和亲核试剂范围。使用大量的C，N和O亲核试剂（总共40种化合物），对于一系列线性和环状烯丙基底物均具有出色的对映选择性。为了清楚地确定对映选择性的起源，已经通过NMR进一步研究了负责催化活性的物质。通过闭环复分解或Pauson-Khand反应衍生化了所得产物，以进一步证明制备对映纯复杂结构的方法的合成多功能性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b04192

文献信息

• 一种手性噁唑啉类NNP型配体及其合成方法 和应用
  申请人：上海师范大学

  公开号：CN106588987B

  公开（公告）日：2019-09-24

  本发明涉及一种手性噁唑啉类NNP型配体及其合成方法和应用，该配体具有如通式1或2所述结构：制备时，以Fmoc‑Cl和手性氨基酸化合物3为起始原料，经过多步反应制得手性配体1、手性配体2。并可应用于催化合成手性氟化β酮酯以及用于钯催化的不对称烯丙基取代反应合成手性丙二酮类衍生物和手性丙二酯类衍生物。与现有技术相比，本发明反应条件温和，易于操作，重复性好，可大量制备，制得的催化剂在用于β酮酯氟化反应和钯催化不对称烯丙基取代反应时，具有较高的ee值和产率。
• CYCLIC IMIDATE LIGANDS
  申请人：Noël Timothy

  公开号：US20120077989A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to a use of a cyclic imidate as a ligand for catalysis in which the ligand contains sub-structure (Y) as a minimal structural motive, wherein the carbon atoms and the nitrogen atom can be optionally substituted by a chemical substituent.

  本发明涉及将环戊二酰亚胺用作催化剂中的配体的用途，其中该配体包含亚结构（Y）作为最小结构动机，其中碳原子和氮原子可以选择性地被化学取代基取代。
• Amino-P Ligands from Iminosugars: New Readily Available and Modular Ligands for Enantioselective Pd-Catalyzed Allylic Substitutions
  作者：Carlota Borràs、Pilar Elías-Rodríguez、Ana T. Carmona、Inmaculada Robina、Oscar Pàmies、Montserrat Diéguez

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00140

  日期：2018.6.11

  requirements, using different C- and N-nucleophiles, with high enantioselectivities. Among the three groups of P,N-ligands (amino-P; P = phosphite, phosphinite, and phosphine groups) the new amino-phosphite ligands give the widest substrate and nucleophile scope, including the more challenging hindered linear and cyclic substrates. In particular, for carbohydrate-derived amino-phosphite ligands and linear substrates

  提出了一种新型的含有保护的吡咯烷-3，4-二醇部分的氨基亚磷酸酯/次膦酸酯/膦配体。这些配体是从容易获得的糖中获得的。因此，它们在选择立体异构性碳，能够调节电子和空间特性的多官能团以及碳水化合物衍生物的总体良好稳定性方面具有碳水化合物的优点。它们构成了一类新的P，N-配体，已用于具有不同对电子和空间要求的无环和环状底物的对映选择性烯丙基取代，使用不同的C-和N-亲核试剂，具有高对映选择性。在三组P，N-配体（氨基-P； P =亚磷酸酯，次亚膦酸酯，和膦基）新的氨基亚磷酸酯配体提供了最宽的底物和亲核试剂范围，包括更具挑战性的受阻线性和环状底物。特别是，对于碳水化合物衍生的氨基亚磷酸酯配体和线性底物，反应中的高对映选择性要求双萘基部分的R构型。然而，对于环状底物，通过列出亚磷酸二萘酯部分的手性可以得到两种产物对映体。还介绍了适当的Pd中间体的详细研究。
• Facile one-pot synthesis of cinchona alkaloid-based P,N ligands and their application to Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation
  作者：Qiao-Feng Wang、Wei He、Xue-Ying Liu、Hui Chen、Xiang-Yang Qin、Sheng-Yong Zhang

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.10.030

  日期：2008.11

  ligands based on cinchona alkaloids is described. These ligands are easily synthesized in one-pot from commercially available enantiopure 1,2-diphenyl-1,2-ethanediol and cinchona alkaloids in two steps. Their application to the palladium(II)-catalyzed asymmetric allylic alkylation of 1,3-diphenyl-2-propenyl acetate gave the corresponding products in excellent yields and up to 94% ee. The effect of ligands

  描述了基于金鸡纳生物碱的一类新型的双齿手性P，N供体配体。这些配体易于分两步从市售对映纯1，2-二苯基-1，2-乙二醇和金鸡纳生物碱中一锅合成。它们在钯（II）催化的1,3-二苯基-2-丙烯基乙酸酯的不对称烯丙基烷基化反应中的应用以优异的收率和高达94％ee给出了相应的产物。还研究了配体，底物，亲核试剂和温度对反应的影响。
• A New Modular Phosphite-Pyridine Ligand Library for Asymmetric Pd-Catalyzed Allylic Substitution Reactions: A Study of the Key Pd-π-Allyl Intermediates
  作者：Javier Mazuela、Oscar Pàmies、Montserrat Diéguez

  DOI：10.1002/chem.201203365

  日期：2013.2.11

  A library of phosphite‐pyridine ligands L1–L12 a–g has been successfully applied for the first time in the Pd‐catalyzed allylic substitution reactions of several di‐ and trisubstituted substrates by using a wide range of C, N and O nucleophiles, among which are the little studied α‐substituted malonates, β‐diketones, and alkyl alcohols. The highly modular nature of this ligand library enables the

  亚磷酸吡啶配体L1 – L12 a – g的文库通过使用广泛的C，N和O亲核试剂，已成功地将其首次成功地用于Pd催化的几种二和三取代底物的烯丙基取代反应中，其中包括研究较少的α-取代的丙二酸酯，β-二酮和烷基醇。该配体库的高度模块化性质使得配体主链上的取代基/构型以及亚磷酸亚芳基酯部分上的取代基/构型易于系统地变化。我们发现，对映体纯亚磷酸亚芳基酯部分的引入在增加Pd催化系统的多功能性方面起着至关重要的作用。因此，通过使用广泛的C，N和O亲核试剂，对几种受阻和不受阻的二取代和三取代底物的对映选择性很高。 ee）和三取代底物S6和S7获得的高活性，这与文献中报道的最佳活性相比是有利的。我们还扩大了这些新催化系统在替代性环境友好型溶剂（如碳酸亚丙酯和离子液体）中的使用。对Pd-π-烯丙基中间体的研究提供了对配体参数对对映选择性起源的影响的更深刻的理解。