2,5-Di-tert.-butyl-3-tert.-butylcarbonyl-cyclopentadien-(2,4)-on | 30116-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,5-Di-tert.-butyl-3-tert.-butylcarbonyl-cyclopentadien-(2,4)-on
• CAS: 30116-44-0
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: ZYTCWEIWMPWCES-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Di-tert.-butyl-3-tert.-butylcarbonyl-cyclopentadien-(2,4)-on 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,5-Di-tert.-butyl-4-tert.-butylcarbonyl-cyclopenten-(2)-on
  参考文献：
  名称：

  光致反应。四十三。4-羟基-2,5-环己二烯酮的光化学反应

  摘要：

  2,4-二叔丁基-4,5-二羟基-2,5-环己二烯酮 (V) 在甲醇中的辐照得到 β-二酮 (VIII)，产率为 68%。二酮 VIII 也是通过 V 在石油醚 (62%) 和 V 的碱性水溶液 (56%) 中的悬浮液的光解形成的。2,4-二叔丁基-4-羟基-5-甲氧基-2,5-环己二烯酮 (VI) 在各种溶剂中的光解产生 IXa 作为主要产物。在甲醇中照射 VI 时，也分离出可能通过将甲醇添加到 IXb 中形成的 XI。2,4,6-三叔丁基-3-甲氧基-4-羟基-2,5-环己二烯酮(VII)在多种溶剂中的辐照以高产率得到环戊二烯酮(XIII)。可以合理地假设环戊二烯酮 XIII 是通过从 2-环戊烯酮衍生物 (XII) 中消除甲醇而形成的。从 VII 形成 XIII 被二苯甲酮和苯乙酮敏化，并被间戊二烯淬灭。讨论了这些反应的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.3187
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-Tri-tert.-butyl-3-methoxy-4-hydroxy-cyclo-hexadien-(2,5)-on 以 苯 为溶剂， 生成 2,5-Di-tert.-butyl-3-tert.-butylcarbonyl-cyclopentadien-(2,4)-on
  参考文献：
  名称：

  光致反应。四十三。4-羟基-2,5-环己二烯酮的光化学反应

  摘要：

  2,4-二叔丁基-4,5-二羟基-2,5-环己二烯酮 (V) 在甲醇中的辐照得到 β-二酮 (VIII)，产率为 68%。二酮 VIII 也是通过 V 在石油醚 (62%) 和 V 的碱性水溶液 (56%) 中的悬浮液的光解形成的。2,4-二叔丁基-4-羟基-5-甲氧基-2,5-环己二烯酮 (VI) 在各种溶剂中的光解产生 IXa 作为主要产物。在甲醇中照射 VI 时，也分离出可能通过将甲醇添加到 IXb 中形成的 XI。2,4,6-三叔丁基-3-甲氧基-4-羟基-2,5-环己二烯酮(VII)在多种溶剂中的辐照以高产率得到环戊二烯酮(XIII)。可以合理地假设环戊二烯酮 XIII 是通过从 2-环戊烯酮衍生物 (XII) 中消除甲醇而形成的。从 VII 形成 XIII 被二苯甲酮和苯乙酮敏化，并被间戊二烯淬灭。讨论了这些反应的机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.3187