稠环氮
杂环化合物是
生物相关
天然产物、药剂和分子材料合成中的重要构建单元。在此,我们提出了一种通过芳基烯基二
恶唑酮的仿生级联环化来制备这些稠合氮杂环的新方法。发现该级联反应具有优异的立体选择性和高官能团耐受性。芳基烯基二
恶唑酮的底物范围被证明是高度灵活的,并且可扩展到额外的终止亚基,例如杂芳基和炔基部分。这种仿生环化被阐明是通过原位生成的亲电 Ir-酰基氮烯类化合物向束缚的烯属双键的分子内转移引发的,从而产生关键的N-酰基
氮丙啶中间体,该中间体进而与侧链(杂)
芳烃或
炔烃反应以高度区域和立体选择性的方式生产环稠合的氮
杂环化合物。