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4-(4-Bromo-phenoxy)-2-ethyl-3-phenyl-quinolin-7-ol | 863711-19-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Bromo-phenoxy)-2-ethyl-3-phenyl-quinolin-7-ol
英文别名
4-(4-Bromophenoxy)-2-ethyl-3-phenylquinolin-7-ol
4-(4-Bromo-phenoxy)-2-ethyl-3-phenyl-quinolin-7-ol化学式
CAS
863711-19-7
化学式
C23H18BrNO2
mdl
——
分子量
420.305
InChiKey
NRZBGXVATUXVSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    542.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-Bromo-phenoxy)-2-ethyl-3-phenyl-quinolin-7-ol丙烯酰胺 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以54%的产率得到(E)-3-[4-(2-Ethyl-7-hydroxy-3-phenyl-quinolin-4-yloxy)-phenyl]-acrylamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS FOR USE AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATOR
    [FR] COMPOSES QUINOLEINE SUBSTITUES A UTILISER EN TANT QUE MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES
    摘要:
    本发明涉及具有多种治疗用途的新型化合物(I)的配方,更具体地说是特别适用于选择性雌激素受体调节的新型取代喹啉化合物。
    公开号:
    WO2005082857A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Discovery of Novel Quinoline-Based Estrogen Receptor Ligands Using Peptide Interaction Profiling
    摘要:
    Traditional approaches to discovery of selective estrogen receptor modulators (SERMs) have relied on ER binding and cell-based estrogen response element-driven assays to identify compounds that are osteoprotective but nonproliferative in breast and uterine tissues. To discover new classes of potential SERMs, we have employed a cell-free microsphere-based binding assay to rapidly characterize ER alpha interactions with conformation-sensing cofactor or phage display peptides. Peptide profiles of constrained triarenes were compared to known proliferative and nonproliferative ER ligands to discover potent quinoline-based ligands with minimal Ishikawa cell stimulation.
    DOI:
    10.1021/jm040154f
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文献信息

  • Substituted Quinoline Compounds For Use As Selective Estrogen Receptor Modulator
    申请人:Hoekstra Joel William
    公开号:US20070203180A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) with a variety of therapeutic uses, more particularly novel substituted quinoline compounds particularly useful for selective estrogen receptor modulation.
    本发明涉及公式(I)的新化合物,具有多种治疗用途,更特别地,是新的取代喹啉化合物,特别适用于选择性雌激素受体调节。
  • US7405303B2
    申请人:——
    公开号:US7405303B2
    公开(公告)日:2008-07-29
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