ethyl 4-iodo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate | 1355336-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-iodo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-iodo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-5-formate；ethyl 4-iodo-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1355336-09-2
• 化学式: C₁₄H₁₅IN₂O₃
• 分子量: 386.189
• InChiKey: YKMFWASMLPRHEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-iodo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二乙胺基三氟化硫 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[5-(fluoromethyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP3235819B1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡唑甲酸乙酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 4-iodo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANOPYRROLIDINES AS DUB INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] CYANOPYRROLIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DES DUB POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及新型化合物和制备去泛素酶（DUBs）抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及抑制泛素C-末端水解酶L1（UCHL1）和泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）。本发明还涉及在治疗癌症和涉及线粒体功能障碍的疾病中使用DUB抑制剂。本发明的化合物包括具有以下式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。

  公开号：

  WO2017009650A1

文献信息

• NOVEL 2-AMINO-4-PYRAZOLYL-THIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Boléa Christelle

  公开号：US20130210809A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to novel compounds of Formula (1), wherein M, A and B are defined as in Formula (I); invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors-subtype 4 (“mGluR4”) which are useful for the treatment or prevention of central nervous system disorders as well other disorders modulated by mGluR4 receptors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and the use of such compounds in the manufacture of medicaments, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR4 is involved.

  本发明涉及式（1）的新化合物，其中M，A和B如式（I）中所定义; 发明化合物是代谢型谷氨酸受体亚型4（“mGluR4”）的调节剂，可用于治疗或预防中枢神经系统疾病以及其他受mGluR4受体调节的疾病。本发明还涉及制药组合物和使用这些化合物制造药物的用途，以及使用这些化合物预防和治疗mGluR4参与的疾病的用途。
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Centaurus BioPharma Co., Ltd.

  公开号：EP3235819A1

  公开（公告）日：2017-10-25

  The present application relates to the field of pharmaceutical chemistry, and in particular, to a pyrrolopyrimidine compound represented by general formula (I), a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further relates to a method for preparing the pyrrolopyrimidine compound represented by general formula (I), pharmaceutical compositions and an application of the pyrrolopyrimidine compound in treating diseases mediated by Janus Kinase.

  本申请涉及药物化学领域，尤其涉及通式（I）代表的吡咯并嘧啶化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明进一步涉及通式（I）代表的吡咯并嘧啶化合物的制备方法、药物组合物以及吡咯并嘧啶化合物在治疗由 Janus 激酶介导的疾病中的应用。
• Pyrrolopyrimidine compound
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US10561657B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present application relates to the field of pharmaceutical chemistry, and in particular, to a pyrrolopyrimidine compound represented by general formula (I), a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further relates to a method for preparing the pyrrolopyrimidine compound represented by general formula (I), pharmaceutical compositions and an application of the pyrrolopyrimidine compound in treating diseases mediated by Janus Kinase.

  本申请涉及药物化学领域，尤其涉及通式（I）代表的吡咯并嘧啶化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明进一步涉及通式（I）代表的吡咯并嘧啶化合物的制备方法、药物组合物以及吡咯并嘧啶化合物在治疗由 Janus 激酶介导的疾病中的应用。
• Cyanopyrrolidines as dub inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10669234B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1) and ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和去泛素化酶（DUB）抑制剂的制造方法。特别是，本发明涉及对泛素 C 端水解酶 L1（UCHL1）和泛素 C 端水解酶 30 或泛素特异性肽酶 30（USP30）的抑制。本发明进一步涉及 DUB 抑制剂在治疗癌症和涉及线粒体功能障碍的疾病中的用途。本发明的化合物包括具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIMIDINE<br/>[ZH] 吡咯并嘧啶化合物
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2016095805A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  本申请涉及药物化学领域，具体涉及如式I所示的吡咯并嘧啶化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐。本申请还涉及制备如式I所示的吡咯并嘧啶化合物的方法、药物组合物、以及该化合物在治疗两面神激酶介导的疾病中的用途。