N-[2-(3-tert-butyl-1-naphthyl)-2-oxoethyl]pyridinium iodide | 1243191-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[2-(3-tert-butyl-1-naphthyl)-2-oxoethyl]pyridinium iodide
• CAS: 1243191-54-9
• 化学式: C₂₁H₂₂NO*I
• 分子量: 431.316
• InChiKey: NMQCOZZVAWBQJY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3-tert-butyl-1-naphthyl)-2-oxoethyl]pyridinium iodide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到3-tert-butyl-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  新O-烷基萘碳硫酸酯和烷基萘碳二硫酸酯的制备及其自由基阴离子的EPR-光谱研究1,2

  摘要：

  O-烷基萘碳硫酸酯和双-硫代碳酸酯是通过使用劳森试剂使相应的酯反应来制备的。相关的萘碳二硫代烃可通过 (a) 甲基萘通过 NBS 溴化，随后与硫进行甲醇促进反应，最后与卤代烷或 (b) 溴代萘的锂化，与二硫化碳反应和烷基化而获得。通过原位电还原将硫代和二硫酯转化为持久性自由基阴离子。自旋密度分布由 EPR 光谱和 MO 计算确定。

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.490151
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 1-acetyl-3-tert-butylnaphthalene 在 碘 作用下， 反应 0.5h， 以40%的产率得到N-[2-(3-tert-butyl-1-naphthyl)-2-oxoethyl]pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  新O-烷基萘碳硫酸酯和烷基萘碳二硫酸酯的制备及其自由基阴离子的EPR-光谱研究1,2

  摘要：

  O-烷基萘碳硫酸酯和双-硫代碳酸酯是通过使用劳森试剂使相应的酯反应来制备的。相关的萘碳二硫代烃可通过 (a) 甲基萘通过 NBS 溴化，随后与硫进行甲醇促进反应，最后与卤代烷或 (b) 溴代萘的锂化，与二硫化碳反应和烷基化而获得。通过原位电还原将硫代和二硫酯转化为持久性自由基阴离子。自旋密度分布由 EPR 光谱和 MO 计算确定。

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.490151