(3-aminobenzofuran-2-yl)-(3-bromophenyl)methanone | 768404-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-aminobenzofuran-2-yl)-(3-bromophenyl)methanone
• 英文别名: (3-Amino-1-benzofuran-2-yl)-(3-bromophenyl)methanone
• CAS: 768404-05-3
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO₂
• 分子量: 316.154
• InChiKey: HQJOOESPZQQGGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-aminobenzofuran-2-yl)-(3-bromophenyl)methanone 在 氨 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 5-(3-溴苯基)-1,3-二氢-2H-苯并呋喃[3,2-e]-1,4-二氮杂-2--2-
  参考文献：
  名称：

  放射性标记的5-BDBD类似物作为P2X4受体的新候选PET放射性配体的合成及初步生物学评估

  摘要：

  P2X4受体已成为治疗和PET成像的神经炎症和相关的脑部疾病（例如阿尔茨海默氏病）的有趣分子靶标。这项研究报告了新的候选PET P2X4受体放射性配体的首次设计，合成，放射性标记和生物学评估，使用5-BDBD（一种特定的P2X4受体拮抗剂）作为支架。5-（3-羟基苯基）-1- [ 11 C]甲基-1,3-二氢-2 H-苯并呋喃[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2--2-（N- [ 11 C] Me-5-BDBD类似物，[ 11 C] 9）和5-（3-溴苯基）-1- [ 11 C]甲基-1,3-二氢-2 H-苯并呋喃[3,2- e ] [1， 4] diazepin-2-one（N- [ 11 C] Me-5-BDBD，[ 11 C] 8c）是由其相应的具有[ 11 C] CH 3 OTf的脱甲基前体通过N- [ 11 C]甲基化制备的，并通过HPLC与SPE组合在30中分离在EOB处，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.031
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 在 sodium methylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3-aminobenzofuran-2-yl)-(3-bromophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  放射性标记的5-BDBD类似物作为P2X4受体的新候选PET放射性配体的合成及初步生物学评估

  摘要：

  P2X4受体已成为治疗和PET成像的神经炎症和相关的脑部疾病（例如阿尔茨海默氏病）的有趣分子靶标。这项研究报告了新的候选PET P2X4受体放射性配体的首次设计，合成，放射性标记和生物学评估，使用5-BDBD（一种特定的P2X4受体拮抗剂）作为支架。5-（3-羟基苯基）-1- [ 11 C]甲基-1,3-二氢-2 H-苯并呋喃[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2--2-（N- [ 11 C] Me-5-BDBD类似物，[ 11 C] 9）和5-（3-溴苯基）-1- [ 11 C]甲基-1,3-二氢-2 H-苯并呋喃[3,2- e ] [1， 4] diazepin-2-one（N- [ 11 C] Me-5-BDBD，[ 11 C] 8c）是由其相应的具有[ 11 C] CH 3 OTf的脱甲基前体通过N- [ 11 C]甲基化制备的，并通过HPLC与SPE组合在30中分离在EOB处，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.05.031

文献信息

• [EN] P2X4 RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR P2X4
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015088564A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided herein are P2X4 receptor modulating compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, including but not limited to, chronic pain, neuropathy, inflammatory diseases and central nervous system disorders.

  本文提供了P2X4受体调节化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括但不限于慢性疼痛、神经病变、炎症性疾病和中枢神经系统疾病。
• [DE] BENZOFURO-1,4-DIAZEPIN-2-ON-DERIVATE<br/>[EN] BENZOFURO-1,4-DIAZEPIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURO-1,4-DIAZEPIN-2-ONE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004085440A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Benzofuro-1,4-diazepin-2-on-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als P2X4-Rezeptorantagonisten zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Arteriosklerose, Restenose und anderen entzündlichen Erkrankungen.

  本发明涉及新的苯并呋喃-1,4-二氮杂环己酮衍生物，其制备方法以及它们作为P2X4受体拮抗剂用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是动脉粥样硬化、再狭窄和其他炎症性疾病的药物。
• BENZOFURO-1,4-DIAZEPIN-2-ON-DERIVATE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1608659A1

  公开（公告）日：2005-12-28