6-(2-Bromo-ethyl)-8-oxo-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester | 187879-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-Bromo-ethyl)-8-oxo-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-(2-bromoethyl)-8-oxo-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate
• CAS: 187879-58-9
• 化学式: C₂₄H₂₄BrNO₈
• 分子量: 534.36
• InChiKey: CFDXTOCFGVMGSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Bromo-ethyl)-8-oxo-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester 在 silver(l) oxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到5-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-6,7-dihydro-5H-1,3,8-trioxa-5-aza-cyclopenta[b]anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of γ-and δ-lactones derived from 4-quinolone-3-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02496-3
• 作为产物：
  描述：

  8-Hydroxy-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-6-vinyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到6-(2-Bromo-ethyl)-8-oxo-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of γ-and δ-lactones derived from 4-quinolone-3-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02496-3