3-溴-4-三氟甲基苯腈 | 1212021-55-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-三氟甲基苯腈
• 英文名称: 3-bromo-4-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 1212021-55-0
• 化学式: C₈H₃BrF₃N
• 分子量: 250.018
• InChiKey: NPIHGYONUJZZLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-三氟甲基苯腈 在 (1,3-dimethylimidazol-2-ylidene)borane 、 1,3-dicyano-5-fluoro-2,4,6-tris(diphenylamino)benzene 、 重水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 α,α,α-<2H3>p-tolunitrile
  参考文献：
  名称：

  通过无金属光氧化还原催化三氟甲基芳烃的彻底加氢脱氟或氘代脱氟

  摘要：

  全氟烷基化合物由于其化学和热稳定性而成为持久性环境污染物。加氢脱氟是处理含氟化合物最有前途的策略之一，引起了科学界的广泛关注。在此，我们公开了一种无金属、可见光促进的方案，用于多种三氟甲基芳烃的彻底加氢脱氟，产率高达 95%。此外，通过氘水可以得到甲基-d 3基团，D比例高达94%。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04265

文献信息

• Inhibitors Of Beta-Secretase
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US20110218192A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了包含由结构式（I）所表示的化合物的药物组合物和使用这些化合物抑制需要此类治疗的受体中的BACE活性的方法。
• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US20130317014A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所代表的化合物：或其药学上可接受的盐。还描述了包括结构式（I）所代表的化合物的药物组合物以及使用这些化合物抑制需要此类治疗的受体中的BACE活性的方法。
• Enantioselective Nickel-Catalyzed α-Spirocyclization of Lactones
  作者：Allison M. Stanko、Melissa Ramirez、Adrian J. de Almenara、Scott C. Virgil、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01661

  日期：2024.8.16

  Herein we report a strategy for the enantioselective synthesis of spirocycles containing all-carbon quaternary centers via nickel-catalyzed intramolecular addition of lactone enolates to aryl nitriles. The established lactone α-spirocyclization efficiently and enantioselectively forges 5-, 6-, and 7-membered rings, performing best in the synthesis of 7-membered rings (up to 90% ee). This discovery

  在此，我们报告了一种通过镍催化内酯烯醇化物与芳基腈的分子内加成来对映选择性合成含有全碳季中心的螺环的策略。所建立的内酯α-螺环化反应有效地、对映选择性地形成5元环、6元环和7元环，在7元环的合成中表现最佳（高达90% ee）。这一发现代表了对映选择性螺环化合成工具包的扩展，为获得手性、药学相关的螺环产品提供了途径。
• US8450308B2
  申请人：——

  公开号：US8450308B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• US8921359B2
  申请人：——

  公开号：US8921359B2

  公开（公告）日：2014-12-30