2-溴-4-氯喹啉-3-羧酸乙酯 | 1379615-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氯喹啉-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 2-溴-4-氯喹啉-3-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-bromo-4-chloroquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1379615-56-1
• 化学式: C₁₂H₉BrClNO₂
• 分子量: 314.566
• InChiKey: XSVGCAMLFRACNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯喹啉-3-羧酸乙酯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种四环喹啉酮生物碱衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一类四环喹啉酮生物碱衍生物,或其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了这类化合物及其药物组合物作为药物,尤其是作为抗病毒、抗菌及抗寄生虫药物的用途。

  公开号：

  CN108623590A
• 作为产物：
  描述：

  2-(乙氧基甲基)丙二酸二乙酯 在 过氧化氢苯甲酰 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-溴-4-氯喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种四环内酰胺类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种四环内酰胺类化合物,或其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了这类化合物及其药物组合物作为药物,尤其是作为抗菌、抗病毒及抗寄生虫等药物的用途。

  公开号：

  CN108623589A

文献信息

• 一种哌尼诺安类似物及其制备方法和用途
  申请人：中国海洋大学

  公开号：CN108690024A

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明涉及一类哌尼诺安类似物,或其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了这类化合物及其药物组合物作为药物,尤其是作为抗病毒、抗菌及抗寄生虫药物的用途。
• [EN] ANTIMALARIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPALUDIQUES
  申请人：LIVERPOOL SCHOOL TROPICAL MEDICINE

  公开号：WO2012069856A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to antimalarial compounds. More specifically, the present invention relates to novel substituted quinolone derivatives of formula (I) and related quinoline derivatives of formula (II) as defined herein that possess potent antimalarial activity. The present invention also relates to processes for the preparation of these quinolone and quinoline derivatives, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of malaria.

  本发明涉及抗疟疾化合物。更具体地，本发明涉及具有强效抗疟活性的本发明中定义的新型取代喹诺酮衍生物（式（I））和相关喹啉衍生物（式（II））。本发明还涉及制备这些喹诺酮和喹啉衍生物的方法，包括含有它们的药物组合物以及它们作为治疗和/或预防疟疾的治疗剂的用途。
• Potent Antimalarial 2-Pyrazolyl Quinolone <i>bc</i>₁ (Q_i) Inhibitors with Improved Drug-like Properties
  作者：W. David Hong、Suet C. Leung、Kangsa Amporndanai、Jill Davies、Richard S. Priestley、Gemma L. Nixon、Neil G. Berry、S. Samar Hasnain、Svetlana Antonyuk、Stephen A. Ward、Giancarlo A. Biagini、Paul M. O’Neill

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00371

  日期：2018.12.13

  A series of 2-pyrazolyl quinolones has been designed and synthesized in 5-7 steps to optimize for both in vitro antimalarial potency and various in vitro drug metabolism and pharmacokinetics (DMPK) features. The most potent compounds display no cross-resistance with multidrug resistant parasite strains (W2) compared to drug sensitive strains (3D7), with IC50 (concentration of drug required to achieve

  已经设计并合成了一系列2-吡唑基喹诺酮类药物，分5-7个步骤进行了优化，以优化体外抗疟药功效以及各种体外药物代谢和药代动力学（DMPK）功能。与对药物敏感的菌株（3D7）相比，最有效的化合物与对多药耐药的寄生虫菌株（W2）没有交叉耐药性，IC50（达到最大最大生长抑制一半所需的药物浓度）值在15-33 nM之间。此外，该系列的成员保留了对耐阿托伐醌的寄生虫分离物（TM90C2B）的中等活性。所述的2-吡唑酰基系列显示出改善的DMPK特性，与先前报道的喹诺酮系列相比具有改善的水溶性，并且通过体外细胞毒性评估具有可接受的安全范围。
• 一种含内酰胺的四环衍生物及其制备方法和应用
  申请人：中国海洋大学

  公开号：CN108623588A

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明涉及一类含内酰胺的四环衍生物,或其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了这类化合物及其药物组合物在农业领域作为杀虫剂、杀菌剂、除草剂的用途。
• 一种喹啉酮生物碱类化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国海洋大学

  公开号：CN108623562A

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明涉及一类喹啉酮生物碱类化合物,或其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了这类化合物及其药物组合物作为药物,尤其是作为农业杀虫、杀菌、除草剂的药物的用途。