5-benzoyl-1-methyl-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3,3(4H)-dicarbonitrile | 1261270-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 5-benzoyl-1-methyl-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3,3(4H)-dicarbonitrile
• CAS: 1261270-95-4
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O
• 分子量: 327.385
• InChiKey: XULLFIQGGXXTJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 二苯基丙炔酮 、 甲胺 、 丙二腈 在 L-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 以86%的产率得到5-benzoyl-1-methyl-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3,3(4H)-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  l-Proline-catalyzed five-component domino reaction leading to multifunctionalized 1,2,3,4-tetrahydropyridines

  摘要：

  Multifunctionalized 1,2,3,4-tetrahydropyridines are concisely synthesized in good yields via L-proline-catalyzed or L-proline/FeCl3-cocatalyzed one-pot multicomponent reactions (MCRs). The MCRs involve a domino hydroamination/prins reaction/Mannich-type reaction/intramolecular dehydration-cyclization process. The molecular structure of 5baa, one of multifunctionalized 1,2,3,4-tetrahydropyridines, was confirmed by single-crystal X-ray diffraction. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.041