10,13,16-Trioxa-2,3-diazatricyclo[15.4.0.04,9]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,17,19-heptaen-7-ol | 443667-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10,13,16-Trioxa-2,3-diazatricyclo[15.4.0.04,9]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,17,19-heptaen-7-ol
• CAS: 443667-65-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: LHHPBKNLAINGTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,13,16-Trioxa-2,3-diazatricyclo[15.4.0.04,9]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,17,19-heptaen-7-ol 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（偶氮苯并冠醚）s —合成和离子性质

  摘要：

  从相对于偶氮基对位含有羟基的偶氮苯并冠醚成功地合成了新的双冠。合成的宿主分子具有不同的大环大小，接头长度以及它们充当钠或钾离子载体的潜力，已被表征并用作经典和微型（丝网印刷）离子选择电极中的离子载体。选定的大环化合物的金属阳离子络合是使用乙腈中的紫外-可见分光光度法进行的。X射线晶体学推论出了新型复合物的结构特征。X射线分析表明形成了夹有两个钠阳离子的三明治结构，所述两个钠阳离子被包封在两个13C2的大环分子之间。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.016
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(o-nitrophenoxy)-3-oxapentane 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 10,13,16-Trioxa-2,3-diazatricyclo[15.4.0.04,9]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,17,19-heptaen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  双（偶氮苯并冠醚）s —合成和离子性质

  摘要：

  从相对于偶氮基对位含有羟基的偶氮苯并冠醚成功地合成了新的双冠。合成的宿主分子具有不同的大环大小，接头长度以及它们充当钠或钾离子载体的潜力，已被表征并用作经典和微型（丝网印刷）离子选择电极中的离子载体。选定的大环化合物的金属阳离子络合是使用乙腈中的紫外-可见分光光度法进行的。X射线晶体学推论出了新型复合物的结构特征。X射线分析表明形成了夹有两个钠阳离子的三明治结构，所述两个钠阳离子被包封在两个13C2的大环分子之间。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.016