(3S,4R)-4-ethyl-3-methyloxetan-2-one | 1227673-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3S,4R)-4-ethyl-3-methyloxetan-2-one
• CAS: 1227673-03-1
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: VGKQULDZBZYNPJ-CRCLSJGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-4-ethyl-3-methyloxetan-2-one 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 乙硫醇 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  复杂聚丙烯酸酯的催化不对称合成：赤藓醇内酯B合成中的Lewis碱催化的Aldol等效物

  摘要：

  强大的羟醛反应：立体选择性路易斯碱催化的羟醛等效物可提供合成赤藓醇内酯B所需的十个立体中心中的八个。参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200906245
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 丙醛 在 TMS-quinidine 、 lithium perchlorate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到(3S,4R)-4-ethyl-3-methyloxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  复杂聚丙烯酸酯的催化不对称合成：赤藓醇内酯B合成中的Lewis碱催化的Aldol等效物

  摘要：

  强大的羟醛反应：立体选择性路易斯碱催化的羟醛等效物可提供合成赤藓醇内酯B所需的十个立体中心中的八个。参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200906245