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TMS-quinidine | 77981-91-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
TMS-quinidine
英文别名
[(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methoxy]-trimethylsilane
TMS-quinidine化学式
CAS
77981-91-0
化学式
C23H32N2O2Si
mdl
——
分子量
396.605
InChiKey
UKECXMWGKYEZPW-ODYPEACGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    487.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.03
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    34.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷奎尼丁N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以75%的产率得到TMS-quinidine
    参考文献:
    名称:
    立体发散有机催化分子内迈克尔加成/内酯化不对称合成取代二氢苯并呋喃和四氢呋喃
    摘要:
    报道了立体发散的不对称路易斯碱催化烯酮酸的迈克尔加成/内酯化成取代的二氢苯并呋喃和四氢呋喃衍生物。市售的 ( S )-(-)-四咪唑盐酸盐可提供具有高顺非对映选择性和出色对映选择性的产品(高达 99:1 dr syn / anti,99 % ee syn),而使用金鸡纳生物碱衍生的催化剂可得到相应的反-主要产品为非对映异构体(高达 10:90 dr syn / anti , 99 % ee anti)。
    DOI:
    10.1002/chem.201402684
  • 作为试剂:
    描述:
    肉豆蔻醛4-二甲氨基吡啶TMS-quinidine 、 lithium perchlorate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 28.75h, 生成 (R)-1-((3-(acetylthio)propyl)amino)-1-oxohexadecan-3-yl oleate
    参考文献:
    名称:
    基于分离和全合成的广泛使用的海洋磺脂类的结构修正
    摘要:
    对新报道的一组细菌含硫氨基脂的平面结构进行了修改,并通过分析技术、分离、降解实验和全合成的结合确定了它们的绝对构型。修改后的结构被称为半胱氨酸内酯,与之前基于同牛磺酸的提议不同,揭示了含有被各种(α-羟​​基)羧酸酰化的头基的半胱氨酸的组成。
    DOI:
    10.1002/anie.202401195
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文献信息

  • ORGANOCATALYTIC ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF BICYCLIC ß-LACTONES VIA NUCLEOPHILE-CATALYZED ALDOL-LACTONIZATION (NCAL)
    作者:Nguyen, Henry、Oh, Seongho、Henry-Riyad, Huda、Sepulveda, Diana、Romo, Daniel
    DOI:10.15227/orgsyn.088.0121
    日期:——
  • Stereodivergent Organocatalytic Intramolecular Michael Addition/Lactonization for the Asymmetric Synthesis of Substituted Dihydrobenzofurans and Tetrahydrofurans
    作者:Dorine Belmessieri、Alix de la Houpliere、Ewen D. D. Calder、James E. Taylor、Andrew D. Smith
    DOI:10.1002/chem.201402684
    日期:2014.7.28
    A stereodivergent asymmetric Lewis base catalyzed Michael addition/lactonization of enone acids into substituted dihydrobenzofuran and tetrahydrofuran derivatives is reported. Commercially available (S)‐(−)‐tetramisole hydrochloride gives products with high syn diastereoselectivity in excellent enantioselectivity (up to 99:1 d.r.syn/anti, 99 % eesyn), whereas using a cinchona alkaloid derived catalyst
    报道了立体发散的不对称路易斯碱催化烯酮酸的迈克尔加成/内酯化成取代的二氢苯并呋喃和四氢呋喃衍生物。市售的 ( S )-(-)-四咪唑盐酸盐可提供具有高顺非对映选择性和出色对映选择性的产品(高达 99:1 dr syn / anti,99 % ee syn),而使用金鸡纳生物碱衍生的催化剂可得到相应的反-主要产品为非对映异构体(高达 10:90 dr syn / anti , 99 % ee anti)。
  • Structure Revision of a Widespread Marine Sulfonolipid Class Based on Isolation and Total Synthesis
    作者:Dávid Roman、Philippe Meisinger、Richard Guillonneau、Chia‐Chi Peng、Lukas K. Peltner、Paul M. Jordan、Veit Haensch、Sebastian Götze、Oliver Werz、Christian Hertweck、Yin Chen、Christine Beemelmanns
    DOI:10.1002/anie.202401195
    日期:——
    The planar structure of a newly reported group of bacterial sulfur-containing aminolipids was revised and their absolute configuration determined by a combination of analytical techniques, isolation, degradation experiments, and total synthesis. The revised structures, termed cysteinolides, diverge from previous homotaurine-based proposals, revealing a composition of a cysteinolic acid containing head
    对新报道的一组细菌含硫氨基脂的平面结构进行了修改,并通过分析技术、分离、降解实验和全合成的结合确定了它们的绝对构型。修改后的结构被称为半胱氨酸内酯,与之前基于同牛磺酸的提议不同,揭示了含有被各种(α-羟​​基)羧酸酰化的头基的半胱氨酸的组成。
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