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TMS-quinidine
TMS-quinidine | 77981-91-0
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
金鸡纳生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
TMS-quinidine
英文别名
[(S)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methoxy]-trimethylsilane
CAS
77981-91-0
化学式
C
23
H
32
N
2
O
2
Si
mdl
——
分子量
396.605
InChiKey
UKECXMWGKYEZPW-ODYPEACGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
487.7±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.03
重原子数:
28
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
34.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
奎尼丁
quinidine
56-54-2
C
20
H
24
N
2
O
2
324.423
反应信息
作为产物:
描述:
三甲基氯硅烷
、
奎尼丁
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以75%的产率得到TMS-quinidine
参考文献:
名称:
立体发散有机催化分子内迈克尔加成/内酯化不对称合成取代二氢苯并呋喃和四氢呋喃
摘要:
报道了立体发散的不对称路易斯碱催化烯酮酸的迈克尔加成/内酯化成取代的二氢苯并呋喃和四氢呋喃衍生物。市售的 ( S )-(-)-四咪唑盐酸盐可提供具有高顺非对映选择性和出色对映选择性的产品(高达 99:1 dr syn / anti,99 % ee syn),而使用金鸡纳生物碱衍生的催化剂可得到相应的反-主要产品为非对映异构体(高达 10:90 dr syn / anti , 99 % ee anti)。
DOI:
10.1002/chem.201402684
作为试剂:
描述:
肉豆蔻醛
在
4-二甲氨基吡啶
、
TMS-quinidine
、 lithium perchlorate 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、 lithium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 28.75h, 生成 (R)-1-((3-(acetylthio)propyl)amino)-1-oxohexadecan-3-yl oleate
参考文献:
名称:
基于分离和全合成的广泛使用的海洋磺脂类的结构修正
摘要:
对新报道的一组细菌含硫氨基脂的平面结构进行了修改,并通过分析技术、分离、降解实验和全合成的结合确定了它们的绝对构型。修改后的结构被称为半胱氨酸内酯,与之前基于同牛磺酸的提议不同,揭示了含有被各种(α-羟基)羧酸酰化的头基的半胱氨酸的组成。
DOI:
10.1002/anie.202401195
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ORGANOCATALYTIC ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF BICYCLIC ß-LACTONES VIA NUCLEOPHILE-CATALYZED ALDOL-LACTONIZATION (NCAL)
作者:
Nguyen, Henry、Oh, Seongho、Henry-Riyad, Huda、Sepulveda, Diana、Romo, Daniel
DOI:
10.15227/orgsyn.088.0121
日期:
——
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