3-((E)-7-Bromo-8-hydroxy-4,8-dimethyl-non-3-enyl)-4-hydroxy-3-phenylsulfanyl-dihydro-furan-2-one | 89964-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-((E)-7-Bromo-8-hydroxy-4,8-dimethyl-non-3-enyl)-4-hydroxy-3-phenylsulfanyl-dihydro-furan-2-one
• CAS: 89964-70-5
• 化学式: C₂₁H₂₉BrO₄S
• 分子量: 457.429
• InChiKey: LSYAFGZKYZRMQG-OVCLIPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((E)-7-Bromo-8-hydroxy-4,8-dimethyl-non-3-enyl)-4-hydroxy-3-phenylsulfanyl-dihydro-furan-2-one 在 四氯化锡 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-bromo-8-(phenylthio)aplysistane 、 (3aS,4aR,7R,8aR,10aR)-7-Bromo-4a,8,8-trimethyl-10a-phenylsulfanyl-decahydro-2,4-dioxa-benzo[f]azulen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过环丙氨酸多溴化多环化阳离子-II（la）aplytictatine合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94127-3
• 作为产物：
  描述：

  3-((E)-4,8-Dimethyl-nona-3,7-dienyl)-4-hydroxy-3-phenylsulfanyl-dihydro-furan-2-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-((E)-7-Bromo-8-hydroxy-4,8-dimethyl-non-3-enyl)-4-hydroxy-3-phenylsulfanyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过环丙氨酸多溴化多环化阳离子-II（la）aplytictatine合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94127-3