Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-5-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 217814-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-5-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 217814-70-5
• 化学式: C₂₈H₃₅Cl₄NO₁₀Si
• 分子量: 715.484
• InChiKey: DQXVTDGLNYDTQX-PMPQUXIDSA-N

物化性质

• 沸点：
  684.357±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.394±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  134.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-5-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,5,6,7-Tetrachloro-2-{(2S,4R,5S,6R)-2-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl}-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Lay, Luigi; Manzoni, Leonardo; Schmidt, Richard R., Carbohydrate Research, 1998, vol. 310, # 3, p. 159 - 172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylsulfenyl-3,4,6-tri-O-acetyl-1,2-dideoxy-2-N-tetrachlorophthalimido-β-D-glucopyranoside 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[dimethyl-(1,1,2-trimethyl-propyl)-silanyloxy]-5-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Lay, Luigi; Manzoni, Leonardo; Schmidt, Richard R., Carbohydrate Research, 1998, vol. 310, # 3, p. 159 - 172

  摘要：

  DOI：