11,12,13-Trinorselinan-7-on | 39851-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 11,12,13-Trinorselinan-7-on
• 英文别名: (4aR)-7-oxo-1c.4ar-dimethyl-(8atH)-decalin；cis-8,10-Dimethyl-trans-2-decalon；trans-5.9-Dimethyl-3-oxo-decalin；5,9-Dimethyl-3-decalon
• CAS: 39851-07-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: XMPCQTDMPUUQFZ-ZMLRMANQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,12,13-Trinorselinan-7-on 在 1,4-二氧六环 、 alkaline aqueous sodium hypobromite solution 、 铁粉 、 barium(II) oxide 作用下， 生成 (3aR)-3ar.7c-dimethyl-(7atH)-hexahydro-indanone-(2)
  参考文献：
  名称：

  对于倍半萜的知识。（第80部分）。关于Eudesmol的一些降解产物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300733
• 作为产物：
  描述：

  (4aα,8β)-4a,8-Dimethyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalinon 在 铂 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 11,12,13-Trinorselinan-7-on
  参考文献：
  名称：

  导致立体选择性全合成dl-β-大麦醇，dl-β-selinene，dl-costol和相关的天然倍半萜烯的研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01347a045

文献信息

• Polyterpene und Polyterpenoide LIX. Über die Synthese von für die Stereochemie der Sesquiterpene wichtigen alkylierten trans-Dekalinen
  作者：L. Ruzicka、D. R. Koolhaas、Alida H. Wind

  DOI：10.1002/hlca.19310140523

  日期：1931.10.1
• Zur Kenntnis der Sesquiterpene. (56. Mitteilung). Über den Abbau des Dihydro-eudesmols mit Chromsäure
  作者：L. Ruzicka、Pl. A. Plattner、A. Fürst

  DOI：10.1002/hlca.19420250625

  日期：1942.10.15
• Brown,E.D. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 2326 - 2332
  作者：Brown,E.D. et al.

  DOI：——

  日期：——