dimethyl 2-(4-tert-butyl-1-ethenylcyclohexyl)propanedioate | 345929-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dimethyl 2-(4-tert-butyl-1-ethenylcyclohexyl)propanedioate
• CAS: 345929-69-3
• 化学式: C₁₇H₂₈O₄
• 分子量: 296.407
• InChiKey: OGQJVOSVFCTDQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexanol, 4-(1,1-dimethylethyl)-1-ethenyl-, trans- 在 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 dimethyl 2-(4-tert-butyl-1-ethenylcyclohexyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  电子控制反式4-叔丁基-1-乙烯基环己基苯甲酸酯在钯催化的不对称烯丙基取代中的对映选择性

  摘要：

  二甲基银丙酸钠在钯催化的烯丙基苯甲酸酯1的钯催化取代中的对映选择性受苯甲酸酯苯环中取代基的极性和空间效应影响。给电子的p-取代基提供了有效的手性分化（高达90％ee）。吸电子取代基，叔丁基对位取代基，N，N-二烷基氨基对位取代基或邻位取代基不利于空间分化（低至22％ee）。二甲氧基和三甲氧基取代的苯甲酸酯产生中等程度的不对称诱导（46–70％ee）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80768-7

文献信息

• Chemoselectivity and stereocontrol in molybdenum-catalyzed allylic alkylations
  作者：Barry M. Trost、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ja00239a029

  日期：1987.3

  Les groupes fonctionnels carbonyles du type ester ou cetone n'ont pas besoin d'etre proteges. L'ordre de reactivite d'un agent alkylant normal tel que bromoalcane et acetate d'alkyle est inverse par rapport a la reaction non catalysee. Les substituants silicies en position allylique ou vinylique de l'acetate allylique ne se protodesilylent pas. La stereochimie de la substitution avec un acetate allylique

  Les groupes fonctionnels carbonyles du typeester ou cetone n'ont pas besoin d'etre proteges。L'ordre de reactive d'un agent 烷基化剂正常 tel que bromoalcane et 醋酸盐 d'alkale est inverse par rapport a la 反应非催化剂。Les substituants silcies en position allylique ouvinylique de l'acetate allylique ne se protodesilylent pas。Lastereochimie de la取代avec un醋酸烯丙基环依赖de la base et duophile。Avec le O,N-双-三甲基甲硅烷基乙酰胺 ent que
• Substrate leaving group control of the enantioselectivity in the palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution of 4-alkyl-1-vinylcyclohexyl derivatives
  作者：Jean Claude Fiaud、Jean Yves Legros

  DOI：10.1021/jo00303a016

  日期：1990.8
• TROST, B. M.;LAUTENS, M., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 10, 3343-3344
  作者：TROST, B. M.、LAUTENS, M.

  DOI：——

  日期：——
• TROST B. M.; LAUTENS M., J. AMER. SOC., 109,(1987) N 5, 1469-1478
  作者：TROST B. M.、 LAUTENS M.

  DOI：——

  日期：——