3-溴-4-氰基苯甲醛 | 89891-70-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-氰基苯甲醛
• 中文别名: 2-溴-4-甲酰基苯腈
• 英文名称: 2-bromo-4-formylbenzonitrile
• CAS: 89891-70-3
• 化学式: C₈H₄BrNO
• 分子量: 210.03
• InChiKey: UTYYRLJAFLKUTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-溴-4甲基苄腈	4-methyl-2-bromobenzonitrile	42872-73-1	C8H6BrN	196.046
  3-溴-4-氰基苯甲酸甲酯	methyl 3-bromo-4-cyanobenzoate	942598-44-9	C9H6BrNO2	240.056
  2-溴-4-(溴甲基)苯腈	2-bromo-4-(bromomethyl)benzonitrile	89892-38-6	C8H5Br2N	274.942
  4-溴-2-(羟基甲基)苯甲腈	2-bromo-4-(hydroxymethyl)benzonitrile	90110-97-7	C8H6BrNO	212.046
  3-溴-4-氰基苯甲酸乙酯	ethyl 3-bromo-4-cyanobenzoate	362527-61-5	C10H8BrNO2	254.083

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-Brom-terephthalaldehydsaeure	90001-44-8	C8H5BrO3	229.03

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-氰基苯甲醛 在 叔丁基锂 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-bromo-4-(((4-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of o-trifluoromethylbiphenyl substituted 2-amino-nicotinonitriles as inhibitors of farnesyltransferase

  摘要：

  A non-methionine FT inhibitor lead structure (1) was designed through computer modeling of the peptidomimetic FT inhibitor ABT839. Optimization of this lead resulted in compounds 2e and 2g, with FT IC50 values of 1.3 and 1.8 nM, GGT IC50 of 1400 nM, and EC50 (Ras processing) values of 13 and 11 nM, respectively. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.014
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氰基苯甲酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-溴-4-氰基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20020019527A1

文献信息

• Synthesis of Isoquinolones by Sequential Suzuki Coupling of 2-Halobenzonitriles with Vinyl Boronate Followed by Cyclization
  作者：Saul Jaime-Figueroa、Michael J. Bond、J. Ignacio Vergara、Jake C. Swartzel、Craig M. Crews

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00472

  日期：2021.6.18

  A novel, facile, and expeditious two-step synthesis of 3,4-unsubstituted isoquinolin-1(2H)-ones from a Suzuki cross-coupling between 2-halobenzonitriles and commercially available vinyl boronates followed by platinum-catalyzed nitrile hydrolysis and cyclization is described.

  通过2-卤代苯甲腈和市售乙烯基硼酸酯之间的 Suzuki 交叉偶联，然后铂催化的腈水解和环化，一种新颖、简便且快速的两步合成 3,4-未取代的异喹啉-1(2 H )-酮被描述。
• Substituted phenyl farnesyltransferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020019527A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Compounds of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit farnesyltransferase. Methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds are disclosed.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，抑制法尼基转移酶。公开了制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] MACROCYCLES WITH HETROCYCLIC P2' GROUPS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES À GROUPES HÉTÉROCYCLIQUES P2' SERVANT D'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015116886A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• ANTAGONISTS OF HUMAN INTEGRIN (ALPHA4)(BETA7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US20190315692A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Disclosed are small molecule antagonists of α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of specific diseases or conditions.

  揭示了α4β7整合素的小分子拮抗剂，以及使用它们治疗多种特定疾病或病况的方法。
• [EN] AMIDOPYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDOPYRIMIDONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021259815A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention provides compounds of formula I or II: wherein X1, X3, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula I, pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了以下公式I或II的化合物：其中X1、X3、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备公式I的化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。