| 140853-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 140853-71-0
• 化学式: C₆₄H₅₀O₄Ti
• 分子量: 930.979
• InChiKey: JSZZKPFYGWWYQX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.34
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hill, John E.; Fanwick, Phillip E.; Rothwell, Ian P., Organometallics, 1992, vol. 11, # 5, p. 1771 - 1773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Chemistry of Titanacyclopentane and Titanacyclopropane Rings Supported by Aryloxide Ligation
  作者：Matthew G. Thorn、John E. Hill、Steven A. Waratuke、Eric S. Johnson、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1021/ja970515z

  日期：1997.9.1

  = 2,6-diphenylphenoxide) with olefins leads to the formation of a variety of stable titanacyclopentane derivatives along with one equivalent of substituted 1,3-cyclohexadiene. The structural and spectroscopic properties of the ethylene product [Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(CH2)4] (4) show a ground state titanacyclopentane structure, but facile fragmentation on the NMR time scale to form a bis(ethylene) complex

  用烯烃处理钛环戊二烯化合物 [Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(C4Et4)] (3) (OC6H3Ph2-2,6 = 2,6-diphenylphenoxide) 导致形成各种稳定的钛环戊烷衍生物以及一当量取代的 1,3-环己二烯。乙烯产物 [Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(CH2)4] (4) 的结构和光谱性质显示基态钛环戊烷结构，但在 NMR 时间尺度上容易碎裂形成双（乙烯）配合物已被检测到。由 α-烯烃 RCH 形成的取代产物 [Ti(OC6H3Ph2-2,6)2(C4H6R2)] (R = Me, 5; Et, 6; Ph, 7) 在烃溶液中以区域异构体和立体异构体的混合物形式存在. 对从 7 溶液获得的晶体的分析表明，反式-2,5-二苯基-钛环戊烷环以固态存在。