Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-((2S,3S,4S,5R,6R)-5-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2,4-dimethoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 161767-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-((2S,3S,4S,5R,6R)-5-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2,4-dimethoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 161767-12-0
• 化学式: C₃₆H₄₇NO₁₄
• 分子量: 717.767
• InChiKey: SNWFBOXTCSEYPA-KNXXKRIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  172.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-((2S,3S,4S,5R,6R)-5-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2,4-dimethoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>2)-1,4,6-tri-O-acetyl-3-O-methyl-α-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基-氨基葡萄糖氨基转移酶-V识别受体-底物：甘露糖残基在βDGlcNAc（1→2）αDMan（1→6）βDGlcOR中的作用

  摘要：

  βGlcNAc（1→2）αMan（1→6）βGlc-O（CH 2）7 CH 3（4）是对N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶-V（GlcNAcT-V）特有的受体，该分支酶控制细胞的生物合成。表面Asn连接的寡糖。化学合成了4的三个类似物，其中中心甘露糖残基在O-3处被O-甲基化，在O-6处被氟取代了6-OH基团，通过NMR光谱进行了表征，并进行了动力学评估GlcNAcT-V的底物。连同使用先前描述的4的导数获得的结果得出的结论是，Man残基上的OH基团都不对酶的识别至关重要。这些结果应简化这种重要的肿瘤相关酶抑制剂的设计。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80389-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 四丁基碘化铵 、 二正丁基氧化锡 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-((2S,3S,4S,5R,6R)-5-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2,4-dimethoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基-氨基葡萄糖氨基转移酶-V识别受体-底物：甘露糖残基在βDGlcNAc（1→2）αDMan（1→6）βDGlcOR中的作用

  摘要：

  βGlcNAc（1→2）αMan（1→6）βGlc-O（CH 2）7 CH 3（4）是对N-乙酰氨基葡萄糖基转移酶-V（GlcNAcT-V）特有的受体，该分支酶控制细胞的生物合成。表面Asn连接的寡糖。化学合成了4的三个类似物，其中中心甘露糖残基在O-3处被O-甲基化，在O-6处被氟取代了6-OH基团，通过NMR光谱进行了表征，并进行了动力学评估GlcNAcT-V的底物。连同使用先前描述的4的导数获得的结果得出的结论是，Man残基上的OH基团都不对酶的识别至关重要。这些结果应简化这种重要的肿瘤相关酶抑制剂的设计。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80389-4