| 914772-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 914772-40-0
• 化学式: C₇₀H₇₈Cl₃NO₂₀
• 分子量: 1359.74
• InChiKey: NQTMIDASIJFWPE-KLDXVEHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.24
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  227.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 锌 、 palladium on activated charcoal 乙酸酐 、 sodium methylate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 11.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An efficient glycosylation reaction for the synthesis of asialo GM2 analogues

  摘要：

  We investigated the coupling reaction of glycosyl donors N-trichloroethoxycarbonyl-galactosamine-O-trichloroacetimidate (2a) and N-p-nitrobenzyloxycarbonyl-galactosamine-O-trichloroacetimidate (2b) with the 4'-OH of lactose derivatives (3a-d) to synthesize key intermediates of asialo GM2 analogues, and found that the glycosylation yield with 2a was 90% or more in all investigated cases. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.008
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,6,2',3'-penta-O-benzyl-4',6'-O-benzylidene-β-lactoside 在 4 A molecular sieve 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An efficient glycosylation reaction for the synthesis of asialo GM2 analogues

  摘要：

  We investigated the coupling reaction of glycosyl donors N-trichloroethoxycarbonyl-galactosamine-O-trichloroacetimidate (2a) and N-p-nitrobenzyloxycarbonyl-galactosamine-O-trichloroacetimidate (2b) with the 4'-OH of lactose derivatives (3a-d) to synthesize key intermediates of asialo GM2 analogues, and found that the glycosylation yield with 2a was 90% or more in all investigated cases. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.008