| 1202246-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1202246-34-1
• 化学式: C₃₇H₄₇NO₆
• 分子量: 601.783
• InChiKey: IAKDOHGULLQLCR-ZCNIMSFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三氟乙酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以100%的产率得到(1S,3R,4S,5R,6R,7S)-N-butyl-4,5-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-oxabicyclo[4.1.0]heptan-7-aminium trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  潜在的葡糖苷酶抑制剂d-葡萄糖-吡喃基环丙胺的合成与评价

  摘要：

  在最近的过去中，提出了糖衍生的环丙胺作为结构上新的糖苷酶抑制剂。在此信中，我们基于这一假设报告了我们在合成一组α-葡萄糖构型的oxabicyclo [4.1.0]庚烷方面所做的努力，该丙烷在丙基环上带有一个胺取代基，并揭示了它们对一系列哺乳动物的抑制潜能葡糖苷酶是适度的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.022
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 tert-butyl (1S,3R,4S,5R,6S,7S)-4,5-bis(benzyloxy)-3-(benzyloxymethyl)-2-oxabicyclo[4.1.0]heptan-7-ylcarbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  潜在的葡糖苷酶抑制剂d-葡萄糖-吡喃基环丙胺的合成与评价

  摘要：

  在最近的过去中，提出了糖衍生的环丙胺作为结构上新的糖苷酶抑制剂。在此信中，我们基于这一假设报告了我们在合成一组α-葡萄糖构型的oxabicyclo [4.1.0]庚烷方面所做的努力，该丙烷在丙基环上带有一个胺取代基，并揭示了它们对一系列哺乳动物的抑制潜能葡糖苷酶是适度的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.022