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3-Dimethylallyl-4,4'-dihydroxy-6-methoxychalcone | 58749-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Dimethylallyl-4,4'-dihydroxy-6-methoxychalcone
英文别名
(Z)-3-[4-hydroxy-2-methoxy-5-(2-methylbut-3-en-2-yl)phenyl]-1-(4-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
3-Dimethylallyl-4,4'-dihydroxy-6-methoxychalcone化学式
CAS
58749-22-7
化学式
C21H22O4
mdl
——
分子量
338.4
InChiKey
KAZSKMJFUPEHHW-FLIBITNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100°
  • 沸点:
    532.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.171±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMF:25.0(最大浓度 mg/mL);73.88(最大浓度 mM)DMSO:37.67(最大浓度 mg/mL);111.31(最大浓度 mM)乙醇:43.5(最大浓度 mg/mL);128.54(最大浓度 mM)
  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 危险性防范说明:
    P280
  • 危险性描述:
    H302,H312,H332

SDS

SDS:593f5a1fefdfded09fbec1e7bb7ebe5b
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制备方法与用途

概述

甘草查尔酮又名甘草查耳酮A,主要存在于豆科植物甘草、光果甘草、胀果甘草中。现代研究表明,甘草查尔酮A具有多种生物活性,包括抗炎、抗肿瘤、抗微生物、抗HIV、抗过敏等作用,并且作为合成其他活性衍生物的重要原料。

理化性质

甘草查尔酮A为黄色针状结晶,难溶于,易溶于乙醚氯仿等有机溶剂。该化合物能够抑制单胺氧化酶和醛糖还原酶,具有消除自由基、抗氧化的作用,并能抑制黑色素的形成。其美白效果优于熊果苷,特别对粉刺(痤疮)有明显的效果。一般使用量为0.1-1%。

寄生虫克星

甘草查尔酮A是从豆科植物甘草的根中提取的一种黄酮类化合物,是甘草的重要活性成分之一。研究表明,甘草查尔酮A具有多种生物活性,包括抗菌(产芽孢菌、猪链球菌、念珠菌、军团菌和耐药的黄色葡萄球菌),抗肿瘤(乳腺癌、宫颈癌、胃癌、口腔鳞状细胞癌),抗炎,抗氧化。近年来的研究还显示,甘草查尔酮A具有良好的抗寄生虫活性。

抗疟活性

疟原虫是一类严重危害人体健康的寄生虫,其中恶性疟原虫所致疟疾尤为严重。在亚洲和非洲地区,疟疾仍然是威胁人们健康最为严重的寄生虫疾病之一。近年来国内流动人口剧增,加之国外传染源不断输入,使恶性疟的流行范围和发病比例有扩大的趋势。

甘草查尔酮A对外抗恶性疟原虫的IC50为1.43 mg·L-1,可以在较低浓度下抑制恶性疟原虫线粒体泛醇-细胞色素C还原酶和呼吸链复合物Ⅱ(丁二酸-泛醌还原酶)活性。这提示其抗疟活性可能通过抑制疟原虫线粒体呼吸链实现。与青蒿素联合应用可以增强青蒿素的抗疟效果。甘草查尔酮A是一种强效膜活性剂,能够将正常红细胞转化为棘红细胞,从而抑制恶性疟原虫的生长。体外同步培养试验显示其主要通过抑制侵入机制起作用。小鼠体内注射甘草查尔酮A也可观察到红细胞膜的改性现象。

抗利士曼原虫活性

利什曼原虫病是由利什曼属的各种原虫所致的一种人兽共患寄生虫疾病,临诊病理特征为不规则高热、消瘦、贫血、白细胞减少、肝脾淋巴结肿大,在皮肤和黏膜形成肥厚或溃疡病变。易感动物包括犬、猫、牛、马、绵羊等,试验动物鼠、海豚和猴等也均易感,人主要发病于婴儿,死亡率较高。

甘草查尔酮A能显著抑制利什曼原虫生长,并改变硕大利什曼虫前鞭毛体和无鞭毛型线粒体超微结构,而不影响巨噬细胞的细胞器和吞噬活性。研究显示其对寄生虫线粒体的影响可能是通过破坏内部超微结构实现的。

抗速殖子(弓形虫)入侵

甘草查尔酮A具有非常好的抗速殖子(弓形虫快速繁殖阶段的生命形态)入侵HFF细胞的能力,在1 μg/mL 的浓度下即可完全阻止弓形虫侵入。经过处理后,HFF细胞内的速殖子内部超微结构发生明显改变:致密颗粒消失;脂质内出现大量低电子密度的脂质;细胞膜表面变得粗糙;速殖子明显变小;整个膜系统紊乱,细胞质崩解,虫体死亡。

化学性质

甘草查尔酮A为黄色结晶粉末,可溶于甲醇乙醇DMSO等有机溶剂。来源于甘草根茎。

用途

甘草查尔酮A具有抗肿瘤、抗炎及抗氧化的作用。此外,在体内还显示出降低bcl-2蛋白表达和诱导凋亡的能力,并能诱导细胞分化,具有抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。

同类化合物

(2Z)-1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮,2-丙烯-1-酮,1,3-二苯基-,(2Z)- 龙血素D 龙血素A 龙血素 B 黄色当归醇F 黄色当归醇B 黄腐醇; 黄腐酚 黄腐醇 D; 黄腐酚 D 黄腐酚B 黄腐酚 黄腐酚 黄卡瓦胡椒素 C 高紫柳查尔酮 阿普非农 阿司巴汀 阿伏苯宗 金鸡菊查耳酮 邻肉桂酰苯甲酸 达泊西汀杂质25 豆蔻明 补骨脂色烯查耳酮 补骨脂查耳酮 补骨脂呋喃查耳酮 补骨脂乙素 蜡菊亭; 4,2',4'-三羟基-6'-甲氧基查耳酮 苯酚,4-[3-(2-羟基苯基)-1-苯基丙基]-2-(3-苯基丙基)- 苯磺酰胺,N-[4-[3-(3-羟基苯基)-1-羰基-2-丙烯基]苯基]- 苯磺酰胺,N-[3-[3-(4-羟基-3-甲氧苯基)-1-羰基-2-丙烯基]苯基]- 苯磺酰胺,4-甲氧基-N,N-二甲基-2-(3-羰基-3-苯基-1-丙烯基)-,(E)- 苯磺酰氯化,4,5-二甲氧基-2-(3-羰基-3-苯基-1-丙烯基)-,(E)- 苯磺酰氯,4-甲氧基-3-(3-羰基-3-苯基-1-丙烯基)-,(E)- 苯甲醇,4-甲氧基-a-[2-(4-甲氧苯基)乙烯基]- 苯甲酸-[4-(3-氧代-3-苯基-丙烯基)-苯胺] 苯甲酸,3-[3-(4-溴苯基)-1-羰基-2-丙烯基]-4-羟基- 苯甲酰(2-羟基苯酰)甲烷 苯甲腈,4-(1-羟基-3-羰基-3-苯基丙基)- 苯基[2-(1-萘基)乙烯基]甲酮 苯基-(三苯基-丙-2-炔基)-醚 苯基-(2-苯基-2,3-二氢-苯并噻唑-2-基)-甲酮 苯亚甲基苯乙酮 苯乙酰腈,a-(1-氨基-2-苯基亚乙基)- 苯丙酸,a-苯甲酰-b-羰基-,苯基(苯基亚甲基)酰肼 苯,1-(2,2-二甲基-3-苯基丙基)-2-甲基- 苏木查耳酮 苄桂哌酯 苄基(4-氯-2-(3-氧代-1,3-二苯基丙基)苯基)氨基甲酸酯 芦荟提取物 腈苯唑 胀果甘草宁C 聚磷酸根皮酚