[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 3-hydroxy-2-methylidenebutanoate | 108893-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 3-hydroxy-2-methylidenebutanoate
• CAS: 108893-60-3；108893-61-4；108893-62-5；108893-63-6；128756-80-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: ZVNLZTRTWHASMQ-KVYFJXEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 3-hydroxy-2-methylidenebutanoate 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  First enantioselective synthesis of mikanecic acid via Diels-Alder cycloaddition mediated construction of chiral vinylic quaternary center

  摘要：

  Chiral mikanecic acid (1) was synthesized in 74% enantiomeric purity (92% ee after crystallization) via asymmetric Diels-Alder reaction of a novel in situ generated chiral 1,3-butadiene-2-carboxylate (A).

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73158-3
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸-L-薄荷酯 、 乙醛 在 三乙烯二胺 作用下， 反应 168.0h， 以83%的产率得到[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 3-hydroxy-2-methylidenebutanoate
  参考文献：
  名称：

  手性丙烯酸酯作为Baylis-hillman反应的底物

  摘要：

  DABCO诱导手性丙烯酸酯（1-3）与醛的非对映选择性（7-70％）偶联，生成相应的2-（1-羟烷基）丙烯酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80033-i

文献信息

• Factors affecting stereochemical control in directed homogeneous hydrogenation of α-hydroxyalkylacrylates
  作者：John M. Brown、Ian Cutting、Philllp L. Evans、Peter J. Maddox

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84783-8

  日期：1986.1
• BASAVAIAH, D.;GOWRISWARI, V. V. L.;SARMA, P. K. S.;RAO, P. DHARMA, TETRAHDERON LETT., 31,(1990) N1, C. 1621-1624
  作者：BASAVAIAH, D.、GOWRISWARI, V. V. L.、SARMA, P. K. S.、RAO, P. DHARMA

  DOI：——

  日期：——