2,4-dinitro-N-phenacylbenzamide | 374632-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dinitro-N-phenacylbenzamide
• CAS: 374632-08-3
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₆
• 分子量: 329.269
• InChiKey: GVHDFEFJWBMDIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  132.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitro-N-phenacylbenzamide 在 水 、 氯 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 6-Nitro-1-oxo-2-phenacyl-1,2-benzothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of 1,2-Benzisothiazol-3-one-1-Oxide Nitro Derivatives

  摘要：

  开发了一种新的选择性合成1,2-苯并异噻唑-3-酮-1-氧化物硝基衍生物的方法，即通过2-苄硫基-4-硝基和2-苄硫基-4,6-二硝基苯甲酰胺与湿润CH2Cl2中的气态氯反应。而N-未取代的2-苄硫基-4-硝基和2-苄硫基-4,6-二硝基苯甲酰胺与气态氯在60%乙酸中反应，得到的不是硫氧化物，而是相应的1,2-苯并异噻唑-3-酮-1,1-二氧化物硝基衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16764
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2,4-dinitro-N-phenacylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of 1,2-Benzisothiazol-3-one-1-Oxide Nitro Derivatives

  摘要：

  开发了一种新的选择性合成1,2-苯并异噻唑-3-酮-1-氧化物硝基衍生物的方法，即通过2-苄硫基-4-硝基和2-苄硫基-4,6-二硝基苯甲酰胺与湿润CH2Cl2中的气态氯反应。而N-未取代的2-苄硫基-4-硝基和2-苄硫基-4,6-二硝基苯甲酰胺与气态氯在60%乙酸中反应，得到的不是硫氧化物，而是相应的1,2-苯并异噻唑-3-酮-1,1-二氧化物硝基衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16764