[1-(4-Cyano-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-carbamic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester | 350990-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [1-(4-Cyano-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-carbamic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
• CAS: 350990-93-1
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: NNYYJZPGTSQSJU-QCGYYOLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(4-Cyano-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-carbamic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric electrophilic amination of enolates by a chiral N-alkoxycarbonyloxaziridine

  摘要：

  A new chiral 3-aryl-N-alkoxycarbonyloxaziridine; derived from menthol, has been prepared and tested as a reagent for asymmetric electrophilic amination of enolates. The aminated products were obtained in low diastereoselectivities of up to 21% d.e. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00104-5
• 作为产物：
  描述：

  <(-)-1R-Menthyloxy>carbonyl-azid 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [1-(4-Cyano-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-carbamic acid (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric electrophilic amination of enolates by a chiral N-alkoxycarbonyloxaziridine

  摘要：

  A new chiral 3-aryl-N-alkoxycarbonyloxaziridine; derived from menthol, has been prepared and tested as a reagent for asymmetric electrophilic amination of enolates. The aminated products were obtained in low diastereoselectivities of up to 21% d.e. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00104-5