百里香酚杂质 | 5699-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 百里香酚杂质
• 英文名称: 7-Hydroperoxy-p-cymol
• 英文别名: p-Isopropyl-benzylhydroperoxid；4-isopropyl-benzyl hydroperoxide；4-Isopropyl-benzylhydroperoxid；1-Hydroperoxymethyl-4-isopropyl-benzol；cymene hydroperoxide；[4-(Propan-2-yl)phenyl]methaneperoxol；1-(hydroperoxymethyl)-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 5699-45-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: SHBKBGXZURNPEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  百里香酚杂质 生成 百里香酚杂质
  参考文献：
  名称：

  Separation of primary and tertiary cymene hydroperoxides

  摘要：

  将一种从混合物中分离主要和三级环甲基苯过氧化物的过程包括将混合物与浓度在0.1至20％w./v.范围内的水溶性碱金属溶液接触，以形成含有主要和三级过氧化物的碱性溶液，在该溶液中，主要过氧化物与三级过氧化物的比例大于经过该过程的混合物中的比例，用于沸点约为70摄氏度，20毫米汞柱压力下稳定于所使用的碱金属氢氧化物溶液，其在约30摄氏度时在水中的溶解度小于5％且介电常数大于3的有机溶剂分级萃取碱性溶液，以形成含有三级环甲基苯过氧化物的有机溶剂溶液，并挥发有机溶剂以回收三级过氧化物。主要过氧化物的碱性溶液可用上述定义的不溶于水的有机溶剂提取，以形成含有主要氢氧化物的有机溶剂溶液和几乎不含过氧化物的碱性溶液，后者可循环使用于接触最初的过氧化物混合物的步骤，并且可以通过挥发有机溶剂从其溶液中回收三级和主要过氧化物。使用的环甲基苯过氧化物可以由独立或混合的o-、m-和p-环甲基苯制备，特别是通过在液相中在高温下与元氧气氧化而更容易产生的m-和p-环甲基苯过氧化物，氧化混合物可以在提取后与水溶性碱金属氢氧化物溶液循环使用之后再循环使用于氧化阶段。氧化混合物可以在提取之前通过蒸馏浓缩。提到的碱金属氢氧化物是钠和钾氢氧化物。提到的溶剂包括氯化物，碳氢化合物如二氯甲烷，氯仿和氯乙烷，醚类如乙基，二异丙基和乙基异丙基醚，酮类如甲基丙基，甲基异丙基和甲基异丁基酮和环己酮，以及醇类如丁醇和戊醇。该过程可以使用逆流萃取设备进行，过氧化物混合物位于中间，碱金属氢氧化物溶液位于顶部，有机溶剂位于底部。在顶部，可以用有机溶剂去除三级过氧化物和诸如环甲基苯和甲基苯乙酮等中性组分的混合物，在底部是含有主要环甲基苯过氧化物的碱金属溶液。三级环甲基苯过氧化物可以进一步与碱金属氢氧化物提取以分离中性产物在第二萃取器中，然后再用上述类型的有机溶剂再次提取。在示例中：p-环甲基苯在高温下与空气氧化，在水碳酸钠存在下，产物混合物与水氢氧化钠逆流接触。提取的混合物循环使用于氧化过程，水碱提取物与异丙基醚逆流提取。蒸发异丙基醚提取物得到三级p-环甲基苯过氧化物。然后，水碱提取物与甲基异丁基酮逆流接触，蒸发甲基异丁基酮提取物得到p-环甲基苯过氧化物。有机溶剂用水碱溶液提取并用于进一步提取（1）；与示例（1）中使用的类似的p-环甲基苯氧化产物混合物在减压下蒸馏以去除p-环甲基苯，将过氧化物浓缩物送入萃取柱的中间阶段，并与水碱和异丙基醚的逆流流进行处理。蒸发异丙基醚溶液得到三级p-环甲基苯过氧化物，通过蒸发甲基异丁基酮提取物得到p-环甲基苯过氧化物，该提取物是通过与甲基异丁基酮逆流提取碱提取物而得到的。当使用m-环甲基苯进行类似于（1）的过程时，可以获得类似的结果。

  公开号：

  US02779797A1
• 作为产物：
  描述：

  百里香酚杂质 生成 百里香酚杂质
  参考文献：
  名称：

  Separation of primary and tertiary cymene hydroperoxides

  摘要：

  将一种从混合物中分离主要和三级环甲基苯过氧化物的过程包括将混合物与浓度在0.1至20％w./v.范围内的水溶性碱金属溶液接触，以形成含有主要和三级过氧化物的碱性溶液，在该溶液中，主要过氧化物与三级过氧化物的比例大于经过该过程的混合物中的比例，用于沸点约为70摄氏度，20毫米汞柱压力下稳定于所使用的碱金属氢氧化物溶液，其在约30摄氏度时在水中的溶解度小于5％且介电常数大于3的有机溶剂分级萃取碱性溶液，以形成含有三级环甲基苯过氧化物的有机溶剂溶液，并挥发有机溶剂以回收三级过氧化物。主要过氧化物的碱性溶液可用上述定义的不溶于水的有机溶剂提取，以形成含有主要氢氧化物的有机溶剂溶液和几乎不含过氧化物的碱性溶液，后者可循环使用于接触最初的过氧化物混合物的步骤，并且可以通过挥发有机溶剂从其溶液中回收三级和主要过氧化物。使用的环甲基苯过氧化物可以由独立或混合的o-、m-和p-环甲基苯制备，特别是通过在液相中在高温下与元氧气氧化而更容易产生的m-和p-环甲基苯过氧化物，氧化混合物可以在提取后与水溶性碱金属氢氧化物溶液循环使用之后再循环使用于氧化阶段。氧化混合物可以在提取之前通过蒸馏浓缩。提到的碱金属氢氧化物是钠和钾氢氧化物。提到的溶剂包括氯化物，碳氢化合物如二氯甲烷，氯仿和氯乙烷，醚类如乙基，二异丙基和乙基异丙基醚，酮类如甲基丙基，甲基异丙基和甲基异丁基酮和环己酮，以及醇类如丁醇和戊醇。该过程可以使用逆流萃取设备进行，过氧化物混合物位于中间，碱金属氢氧化物溶液位于顶部，有机溶剂位于底部。在顶部，可以用有机溶剂去除三级过氧化物和诸如环甲基苯和甲基苯乙酮等中性组分的混合物，在底部是含有主要环甲基苯过氧化物的碱金属溶液。三级环甲基苯过氧化物可以进一步与碱金属氢氧化物提取以分离中性产物在第二萃取器中，然后再用上述类型的有机溶剂再次提取。在示例中：p-环甲基苯在高温下与空气氧化，在水碳酸钠存在下，产物混合物与水氢氧化钠逆流接触。提取的混合物循环使用于氧化过程，水碱提取物与异丙基醚逆流提取。蒸发异丙基醚提取物得到三级p-环甲基苯过氧化物。然后，水碱提取物与甲基异丁基酮逆流接触，蒸发甲基异丁基酮提取物得到p-环甲基苯过氧化物。有机溶剂用水碱溶液提取并用于进一步提取（1）；与示例（1）中使用的类似的p-环甲基苯氧化产物混合物在减压下蒸馏以去除p-环甲基苯，将过氧化物浓缩物送入萃取柱的中间阶段，并与水碱和异丙基醚的逆流流进行处理。蒸发异丙基醚溶液得到三级p-环甲基苯过氧化物，通过蒸发甲基异丁基酮提取物得到p-环甲基苯过氧化物，该提取物是通过与甲基异丁基酮逆流提取碱提取物而得到的。当使用m-环甲基苯进行类似于（1）的过程时，可以获得类似的结果。

  公开号：

  US02779797A1

文献信息

• Cerium (IV) ammonium nitrate catalyzed photochemical autoxidation of alkylbenzenes
  作者：E. Baciocchi、T. Del Giacco、C. Rol、G.V. Sebastiani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98296-0

  日期：1985.1

  The autoxidation of alkylbenzenes can be promoted photochemically in the presence of catalytic amounts of cerim (IV) ammonium nitrate (CAN) under very mild conditions, the efficiency of the process being significantly increased by added acids. It is suggested that the reaction is promoted by NO3, radicals formed in the light induced decomposition of CAN and that Ce(III) may be reoxidized to Ce(IV)

  在非常温和的条件下，在催化量的铈（IV）硝酸铵（CAN）的存在下，可以光化学方式促进烷基苯的自氧化。通过添加酸，可以显着提高该方法的效率。提示该反应由NO 3促进，在光诱导的CAN分解中形成自由基，并且Ce（III）可能被苄基过氧自由基再氧化为Ce（IV）。
• Process for preparation of phenols
  申请人：Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.

  公开号：US04154967A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  A process for producing phenols which comprises oxidizing an aromatic hydrocarbon ring-substituted by an isopropyl group in one step in the liquid phase using molecular oxygen or a gas containing molecular oxygen in the presence or absence of a solvent, wherein the oxidation is carried out in the presence of an aromatic mercaptan having an acid dissociation constant (pKa) of less than 7.8.

  一种生产酚的工艺，包括在液相中使用分子氧或含有分子氧的气体，在溶剂的存在或缺席下，通过一步将芳香烃环氧化，所述芳香烃环被异丙基基取代，其中氧化在存在酸离解常数（pKa）小于7.8的芳香硫醇的情况下进行。
• Liquid Phase Oxidation of p-cymene by (VO)2P2O7 and VO(PO3)2 Catalysts
  作者：Peter R. Makgwane、Ernst E. Ferg、David G. Billing、Ben Zeelie

  DOI：10.1007/s10562-010-0278-3

  日期：2010.3

  industrial oxidation processes that takes about 8–12 h reaction time. The temperature dependent structural changes during activation within the catalysts were studied by in situ XRD and TGA-MS. The in situ XRD showed that the VO(H2PO4)2 form mainly an amorphous phase at temperature up to 600 °C while above 650–750 °C a stable VO(PO3)2 phase was obtained. The in situ XRD studies of the (VO)2P2O7 phase

  衍生自 VOHPO4·0.5H2O 和 VO(H2PO4)2 前体的磷酸钒氧化物 (VPO) 催化剂在对伞花烃的催化液相氧化中显示出提高的速率。与非催化工业氧化过程中较低的转化率和较差的 TCHP 选择性相比，这两种催化剂都表现出高性能，在 3 小时内实现了高达 30% 的转化率，对叔异丙基苯过氧化氢 (TCHP) 的选择性为 75-80%大约需要 8-12 小时的反应时间。通过原位 XRD 和 TGA-MS 研究了催化剂内活化过程中温度相关的结构变化。原位 XRD 表明，VO(H2PO4)2 在高达 600°C 的温度下主要形成非晶相，而在 650-750°C 以上，则获得稳定的 VO(PO3)2 相。源自 VOHPO4·0 的 (VO)2P2O7 相的原位 XRD 研究。5H2O 显示出随着温度从 400 到 750 °C 的增加而变得更加结晶。在原位XRD条件下，即使在高温下，活化的
• Nanosized ruthenium particles decorated carbon nanofibers as active catalysts for the oxidation of p-cymene by molecular oxygen
  作者：Peter R. Makgwane、Suprakas Sinha Ray

  DOI：10.1016/j.molcata.2013.02.017

  日期：2013.7

  (TCHP) at 55% p-cymene conversion achieved within 5 h at 90 °C. The results demonstrated that the direct participation of the catalyst in p-cymene CH bond activation occurred via catalytic decomposition of tertiary-butyl hydroperoxide (TBHP), which was added as an initiator, into a free-radical chain initiator rather than the direct H-atom abstraction by the catalyst itself. The catalytic efficacy displayed

  固定在碳纳米纤维（CNF）上的高度分散的纳米级钌（Ru）颗粒具有不同的Ru含量（1-7 wt。％），在使用分子氧对对苯甲基苯甲酸进行好氧氧化中表现出有效的催化活性。钌催化剂的活性受不同金属负载量和各种反应变量（例如温度，催化剂量和自由基引发剂底物类型）所产生的结构性能的影响。在优化的反应条件下，3％Ru / CNF催化剂表现出出色的性能，在p为55％时，对伯生偏苯三茂氢过氧化物（PCHP）的选择性为42％，对叔丁苯生氢过氧化氢（TCHP）的选择性为33％。在90°C下5小时内即可实现β-月桂烯转化 结果表明，催化剂直接参与对甲基苯甲基CH键的活化是通过将叔丁基过氧化氢（TBHP）作为引发剂添加到自由基链引发剂中而不是直接由H-进行催化分解而实现的。催化剂本身对原子进行抽象。Ru / CNF催化剂显示出的催化效力为液相烷基芳族烃（例如p）的CH键的活化提供了令人鼓舞的结果。-cymene，用
• Helberger; v. Rebay; Fettback, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1643,1644
  作者：Helberger、v. Rebay、Fettback

  DOI：——

  日期：——