3-溴-5-三氟甲基苯乙酸 | 1161362-01-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-三氟甲基苯乙酸
• 中文别名: 3-溴-5-(三氟甲基)苯乙酸
• 英文名称: 2-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 3-Bromo-5-(trifluoromethyl)phenylacetic acid；2-[3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 1161362-01-1
• 化学式: C₉H₆BrF₃O₂
• 分子量: 283.045
• InChiKey: POLZAYSCKXDHKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.699

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-三氟甲基苯乙酸 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到2-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  C8取代的吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-ones：鉴定含组蛋白赖氨酸脱甲基酶4亚家族（KDM4）抑制剂的强力，细胞渗透性Jumonji C域的研究，在基于细胞的化合物中进行分析目标参与分析

  摘要：

  鉴定出在KDM4和KDM5亚家族之间不同的组蛋白底物结合位点上的残基。随后，设计了一个C8取代的吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-一个系列，以合理利用组蛋白底物结合位点之间的这些残基差异，以提高对KDM4亚家族的亲和力。 -亚家族酶。特别地，靶向残基E169和V313（KDM4A编号）。另外，研究了柔性吡啶并嘧啶酮C8-取代基的构象限制。这些方法产生了有效且细胞渗透性的双重KDM4 / 5-亚家族抑制剂，包括19a（KDM4A和KDM5B Ki分别为0.004和0.007μM）。在两个正交的靶标参与试验中进行的复合细胞分析显示，多种类似物从生化活性到基于细胞的活性均显着降低。该下降表明与2OG竞争一致，并表明将C8取代的吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-one化合物需要亚纳摩尔的生化能力才能达到亚微摩尔的目标细胞中的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.05.041
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴-5-(三氟甲基)苯基)-2-氰基乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 3-溴-5-三氟甲基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明提供了作为γ-分泌酶调节剂的化合物，因此可用于治疗可通过调节γ-分泌酶治疗的疾病，如阿尔茨海默病。还提供了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。

  公开号：

  WO2009075874A1

文献信息

• [EN] SPIROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046330A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Provided herein are compounds and compositions useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供的化合物和组合物可作为MAGL的调节剂。此外，这些化合物和组合物对于治疗疼痛是有用的。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE AZOLE-AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLE-AMIDE À ACTION PESTICIDE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021122645A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts, stereoisomers, enantiomers, tautomers and N-oxides of those compounds, can be used as insecticides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，以及这些化合物的农药可接受的盐、立体异构体、对映体、互变异构体和N-氧化物，可以用作杀虫剂。
• Discovery of an Orally Available Janus Kinase 3 Selective Covalent Inhibitor
  作者：Liyang Shi、Zhenpeng Zhong、Xitao Li、Yiqing Zhou、Zhengying Pan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01823

  日期：2019.1.24

  pharmacokinetic properties. Thus, it may serve as a highly valuable tool molecule to study the overlapping roles of JAK family kinases in complex biological settings. Our study also suggested that for covalent kinase inhibitors, especially those targeting kinases with low Km ATP values, the reversible interactions between molecules and proteins should be carefully optimized to improve the overall potency.

  JAK家族激酶是免疫细胞信号传导的重要介体，Janus激酶3（JAK3）长期以来一直被视为自身免疫性疾病的潜在靶标。开发高选择性JAK3抑制剂的努力已经很多年了。但是，由于JAK3对5'-三磷酸腺苷（ATP）的强烈结合偏好，许多抑制剂在酶和细胞效能之间显示出较大的差距，这阻碍了剖析JAK3在细胞环境中的作用。使用靶向共价抑制剂方法，我们发现了化合物32，该化合物克服了酶促测定中的ATP竞争（1 mM），并证明了对小鼠CTLL-2和人外周血单核细胞中JAK3依赖性信号传导的抑制活性显着提高。化合物32在JAK家族中还显示出高选择性和良好的药代动力学特性。因此，它可能是一种非常有价值的工具分子，用于研究JAK家族激酶在复杂生物学环境中的重叠作用。我们的研究还表明，对于共价激酶抑制剂，尤其是那些针对具有低K m ATP值的激酶的抑制剂，应仔细优化分子与蛋白质之间的可逆相互作用，以提高整体效能。
• 一种JAK3选择性抑制剂
  申请人：北京大学深圳研究生院

  公开号：CN110551103B

  公开（公告）日：2022-08-23

  一种JAK3选择性抑制剂。本发明涉及一种式I/II化合物或其药学上可接受的盐，式I其中，Rh、Rg、Rf、m、Re、Rd、Ra、Rb和Rc如说明书中所定义，式II。本发明还涉及一种包括上述式I/II化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及上述式I/II化合物或上述药物组合物在制备用于治疗炎症如类风湿关节炎的药物中的用途。
• Gamma Secretase Modulators
  申请人：Hitchcock Stephen A.

  公开号：US20110166132A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides compounds that are gamma secretase modulators and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by modulation of gamma secretase such as Alzheimer's disease. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供的化合物是伽马分泌酶调节剂，因此可用于治疗可通过伽马分泌酶调节治疗的疾病，例如阿尔茨海默病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。