(E)-1-p-Methoxyphenyl-1,3-butadien-2-carbonsaeure | 67946-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-p-Methoxyphenyl-1,3-butadien-2-carbonsaeure
• 英文别名: 2-((E)-4-methoxy-benzylidene)-but-3-enoic acid；(2E)-2-[(4-methoxyphenyl)methylidene]but-3-enoic acid
• CAS: 67946-50-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: NZNYKIXGNNUGJE-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-p-Methoxyphenyl-1,3-butadien-2-carbonsaeure 在 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(p-Methoxy-phenyl)-2-phenyl-3,6-dihydro-2H-<1,2>oxazine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Additionsreaktionen DER nitrosogruppe-XVII 1：RegiospezifitätUND kinetik贝狄尔斯-阿尔德-reaktionen冯nitrosoverbindungen MIT 1- arylbutadien -2-carbonsäuren

  摘要：

  在用亚硝基苯合成二烯时，1-芳基丁二烯-2-羧酸在区域上给出结构3的加合物。亚硝基苯衍生物中的取代基对环加成速率有很大影响，二烯芳基中的取代基几乎没有。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88106-x
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸酐 、 4-甲氧基苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 生成 (E)-1-p-Methoxyphenyl-1,3-butadien-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Additionsreaktionen DER nitrosogruppe-XVII 1：RegiospezifitätUND kinetik贝狄尔斯-阿尔德-reaktionen冯nitrosoverbindungen MIT 1- arylbutadien -2-carbonsäuren

  摘要：

  在用亚硝基苯合成二烯时，1-芳基丁二烯-2-羧酸在区域上给出结构3的加合物。亚硝基苯衍生物中的取代基对环加成速率有很大影响，二烯芳基中的取代基几乎没有。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88106-x

文献信息

• US5464669A
  申请人：——

  公开号：US5464669A

  公开（公告）日：1995-11-07
• US5705096A
  申请人：——

  公开号：US5705096A

  公开（公告）日：1998-01-06
• US5767994A
  申请人：——

  公开号：US5767994A

  公开（公告）日：1998-06-16
• US6939587B1
  申请人：——

  公开号：US6939587B1

  公开（公告）日：2005-09-06