| 1601357-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 1601357-06-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: PIZIVIKJXIZDKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 (R)-3,3'-bis(4-trifluoromethylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diylphosphoric acid 、 potassium tert-butylate 、 扁桃酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-benzyl 3-methyl-1-(2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)-3-(3-bromophenyl)-4-((4-bromophenyl)amino)-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钌（II）/手性布朗斯台德酸共催化对映选择性四组分反应/级联Aza-Michael加成反应可有效构建1,3,4-四取代四氢异喹啉

  摘要：

  开发了一种优雅的协同催化体系，该体系包括钌配合物和手性布朗斯台德酸，用于四组分曼尼希/级联氮杂-迈克尔反应。钌-相关铵叶立德原位产生亚胺成功捕获与指示在钌催化卡宾Ñ质子转移的逐步处理 ħ插入反应。所计算的热力学数据很好地解释了各种钌配合物对重氮化合物的不同分解能力。该转化具有温和，快速，高效的方法，该方法可从简单的起始前体以中等收率，高非对映和对映选择性合成对映体纯的1,3,4-四取代的四氢喹啉，它们带有一个季生立体碳中心。

  DOI：

  10.1002/chem.201304576
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸苄酯 、 邻溴苯甲醛 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  卡宾催化串联亚胺 Umpolung-分子内氮杂结合加成-氧化得到 N-取代异吲哚啉酮

  摘要：

  在此，我们描述了一种新型的 N-杂环卡宾 (NHC) 催化合成N-取代异吲哚酮乙酸酯。所提出的转化通过 NHC 催化的串联亚胺 umpolung-分子内氮杂迈克尔加成进行，然后进行氧化，而空气中的分子氧充当唯一的氧化剂。原子效率、操作简单、大规模合成和反应条件温和是该方法的显着特点。机理研究表明空气中的分子氧作为亚胺转化为酰胺的氧化剂的必要性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02187

文献信息

• NHC-Catalyzed Formal [4 + 2] Annulation of <i>o</i>-Formyl-Tethered Michael Acceptors and Ynones to Access Highly Functionalized Naphthalene Derivatives
  作者：Jakkula Ramarao、Molugumati Rambabu、Surisetti Suresh

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04249

  日期：2024.3.8

  Herein we demonstrate a novel organocatalytic method to access multifunctionalized naphthalenes via an NHC-catalyzed reaction of ynones and o-formyl-tethered Michael acceptors. The presented method proceeds through an intermolecular Stetter reaction–cyclization–aromatization cascade and represents a rare example of organocatalytic benzannulation for the synthesis of substituted arenes by using ynone

  在此，我们展示了一种新的有机催化方法，通过炔酮和邻甲酰基迈克尔受体的 NHC 催化反应来获得多功能萘。该方法通过分子间Stetter反应-环化-芳构化级联进行，代表了使用ynone作为二碳合成子合成取代芳烃的有机催化苯并环化的罕见例子。本方法底物范围广泛；合成后转化和克级合成突出了所展示方法的实用性。