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(2E,7E)-2,7-bis(2-hydroxybenzylidene)cycloheptanone | 1360626-48-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E,7E)-2,7-bis(2-hydroxybenzylidene)cycloheptanone
英文别名
——
(2E,7E)-2,7-bis(2-hydroxybenzylidene)cycloheptanone化学式
CAS
1360626-48-7
化学式
C21H20O3
mdl
——
分子量
320.388
InChiKey
KGRKSFNWONESGY-HBKJEHTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.71
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    57.53
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛环庚酮potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以24%的产率得到(2E,7E)-2,7-bis(2-hydroxybenzylidene)cycloheptanone
    参考文献:
    名称:
    SpinPhox /铱(I)催化α,α'-双(2-羟基亚芳基)酮的加氢和螺环化催化不对称合成芳族螺缩酮
    摘要:
    从螺线到螺线:具有螺旋P,N配体(SpinPhox)的铱(I)络合物在α,α'-双(2-羟基亚芳基)酮的催化不对称加氢反应中提供高效率的相应芳族螺环化合物非常高效产生的非对映异构和对映异构选择性极佳(参见方案)。该络合物在反应中起双重作用,既充当CC键氢化和随后双酚酮的螺缩酮化的催化剂。
    DOI:
    10.1002/anie.201106488
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