(5-氯吡啶-2-基)甲胺盐酸盐 | 1609409-10-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (5-氯吡啶-2-基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: 5-chloro-2-pyrimidinemethanamine hydrochloride
• 英文别名: (5-chloropyrimidin-2-yl)methanamine hydrochloride；(5-chloropyrimidin-2-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 1609409-10-0
• 化学式: C₅H₆ClN₃*ClH
• 分子量: 180.037
• InChiKey: RTEKRTMTFCEXGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (5-氯吡啶-2-基)甲胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到tert-butyl ((5-chloropyrimidin-2-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于结构的 MDM2-p53 蛋白-蛋白相互作用的有效口服活性异吲哚啉酮抑制剂的设计

  摘要：

  抑制小鼠双分钟 2 (MDM2)-p53 蛋白-蛋白与小分子的相互作用已被证明可以重新激活 p53 并抑制肿瘤生长。在这里，我们描述了基于异吲哚啉酮的新型 MDM2 抑制剂的合理的、结构指导的设计。 MDM2 X 射线晶体学、基于量子力学配体的设计和代谢物鉴定都有助于发现 MDM2-p53 与代表性化合物相互作用的有效体外和体内抑制剂，在 SJSA-1 骨肉瘤异种移植模型中诱导细胞停滞。 -每日口服给药。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02188

文献信息

• WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200102288A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described are imino-azacycle-benzamide compounds compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了抑制WDR5和相关蛋白质-蛋白质相互作用的亚氨基-氮杂环-苯甲酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和状况的方法。
• [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：EISAI R&D MANGEMENT CO LTD

  公开号：WO2022099144A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Disclosed herein are novel PPARy modulators of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same, in particular for the treatment of cancers.

  本文公开了一种新型的PPARy调节剂，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及使用它们的方法，特别是用于治疗癌症的方法。
• WDR5 inhibitors and modulators
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10844044B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  Described are imino-azacycle-benzamide compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了抑制 WDR5 和相关蛋白-蛋白相互作用的亚氨基氮杂环苯甲酰胺化合物、包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和病症的方法。
• Isoindolinone inhibitors of the MDM2-P53 interaction having anticancer activity
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US11261171B1

  公开（公告）日：2022-03-01

  The invention provides a compound of formula (I): or tautomer or a solvate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the various substituents are as defined in the claims. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), processes for making the compounds and the medical uses of the compounds.

  本发明提供了一种具有式(I)的化合物： 或其互变异构体、溶剂合物或药学上可接受的盐，其中各取代基的定义见权利要求。 本发明还提供了含有式(I)化合物的药物组合物、制备所述化合物的方法以及所述化合物的医药用途。
• ISOINDOLINONE INHIBITORS OF THE MDM2-P53 INTERACTION HAVING ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：Astex Therapeutics Ltd

  公开号：EP3356344A1

  公开（公告）日：2018-08-08