(4aS,6aS,6bR,8aR,9S,10S,12aR,12bR,14bS)-10-hydroxy-9-(((R)-2-hydroxypropoxy)carbonyl)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydropicene-4a(2H)-carboxylic acid | 160425-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aS,6aS,6bR,8aR,9S,10S,12aR,12bR,14bS)-10-hydroxy-9-(((R)-2-hydroxypropoxy)carbonyl)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydropicene-4a(2H)-carboxylic acid
• CAS: 160425-83-2
• 化学式: C₃₃H₅₂O₆
• 分子量: 544.772
• InChiKey: MKUKEDWIFWIUNE-LMBWHYJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  104.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6aS,6bR,8aR,9S,10S,12aR,12bR,14bS)-10-hydroxy-9-(((R)-2-hydroxypropoxy)carbonyl)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydropicene-4a(2H)-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以3.0 mg的产率得到3β,23,28-trihydroxy-olean-12-ene
  参考文献：
  名称：

  香石竹的三萜皂苷

  摘要：

  从石竹的地上部分中分离出了四个新颖的​​三萜皂苷，双酚A，E，F，G和H。双酚A，E，F，G和H是非对映异构体，唯一的区别在于1,2-丙二醇的立体化学残基被酯化为糖苷配基的C-23。通过光谱和化学证据以及手性HPLC分析确定了它们的结构，包括1,2-丙二醇片段的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81202-3
• 作为产物：
  描述：

  dianchinenoside E 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以5 mg的产率得到(4aS,6aS,6bR,8aR,9S,10S,12aR,12bR,14bS)-10-hydroxy-9-(((R)-2-hydroxypropoxy)carbonyl)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydropicene-4a(2H)-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  香石竹的三萜皂苷

  摘要：

  从石竹的地上部分中分离出了四个新颖的​​三萜皂苷，双酚A，E，F，G和H。双酚A，E，F，G和H是非对映异构体，唯一的区别在于1,2-丙二醇的立体化学残基被酯化为糖苷配基的C-23。通过光谱和化学证据以及手性HPLC分析确定了它们的结构，包括1,2-丙二醇片段的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81202-3