3-(呋喃-3-基(羟基)甲基)丁-3-烯-2-酮 | 1033438-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(呋喃-3-基(羟基)甲基)丁-3-烯-2-酮
• 英文名称: 3-(furan-3-yl(hydroxy)methyl)but-3-en-2-one
• 英文别名: 3-[Furan-3-yl(hydroxy)methyl]but-3-en-2-one
• CAS: 1033438-57-1
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: HKNNYRZIEGDPSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(呋喃-3-基(羟基)甲基)丁-3-烯-2-酮 在 oxygen 、 四丁基氟化铵 、 rose bengal 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到5-hydroxy-3-(1-hydroxy-2-methylene-3-oxobutyl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  使用串联Baylis-Hillman /单加氧反应的取代γ-羟基丁烯内酯的区域选择性合成和结构研究

  摘要：

  描述了由3-糠醛和烯酮进行α-或β-取代的γ-羟基丁烯内酯的区域选择性合成的范围和局限性。该序列具有Baylis-Hillman反应，然后使用胺碱或TBAF作为区域选择性的开关，然后进行单线态氧氧化。还报道了在溶液中对某些所得的γ-羟基丁烯内酯的结构研究。

  DOI：

  10.1021/jo702762u
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 、 丁烯酮 在 咪唑 、 DL-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以61%的产率得到3-(呋喃-3-基(羟基)甲基)丁-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  使用串联Baylis-Hillman /单加氧反应的取代γ-羟基丁烯内酯的区域选择性合成和结构研究

  摘要：

  描述了由3-糠醛和烯酮进行α-或β-取代的γ-羟基丁烯内酯的区域选择性合成的范围和局限性。该序列具有Baylis-Hillman反应，然后使用胺碱或TBAF作为区域选择性的开关，然后进行单线态氧氧化。还报道了在溶液中对某些所得的γ-羟基丁烯内酯的结构研究。

  DOI：

  10.1021/jo702762u