ethyl (E)-3-(2-(phenylsulfonamido)phenyl)acrylate | 1015760-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(2-(phenylsulfonamido)phenyl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[2-(benzenesulfonamido)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1015760-84-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄S
• 分子量: 331.392
• InChiKey: WDGBHPVYWCBMQO-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(2-(phenylsulfonamido)phenyl)acrylate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 C₁₄H₁₅NO₃
  参考文献：
  名称：

  通过 3-取代 2-酰吲哚合成 1,4-二取代和 1-取代 β-咔啉

  摘要：

  据报道，从3-取代的2-酰吲哚合成1,4-二取代和1-取代的β-咔啉的简便方法，可以通过氧代甲基化苯磺酰胺中间体通过两个一锅多步反应来实现。随后用甲酰胺衍生物对酰吲哚进行氨甲基化或化学选择性还原，然后用铵盐进行闭环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400124
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 吡啶 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl (E)-3-(2-(phenylsulfonamido)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过 3-取代 2-酰吲哚合成 1,4-二取代和 1-取代 β-咔啉

  摘要：

  据报道，从3-取代的2-酰吲哚合成1,4-二取代和1-取代的β-咔啉的简便方法，可以通过氧代甲基化苯磺酰胺中间体通过两个一锅多步反应来实现。随后用甲酰胺衍生物对酰吲哚进行氨甲基化或化学选择性还原，然后用铵盐进行闭环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400124

文献信息

• Heterocycles from Ylides. Part XI. Synthesis of 2-Substituted Quinoline Derivatives
  作者：Piero Dalla Croce、Giuseppe Cremonesi、Francesco Fontana、Concetta La Rosa

  DOI：10.3987/com-07-s(w)78

  日期：——

  2-N-phenylsulfonylaminobenzaldehyde (1) with stabilized alkylidene phosphoranes (2) gives, through a Wittig condensation followed by reduction of intermediate alkenes and cyclization with PPA, quinoline derivatives (5).

  2-N-苯磺酰基氨基苯甲醛 (1) 与稳定的亚烷基正膦 (2) 反应，通过 Wittig 缩合，然后还原中间体烯烃和用 PPA 环化，得到喹啉衍生物 (5)。
• Synthesis of Novel Spiro-Tetrahydroquinoline Derivatives and Evaluation of Their Pharmacological Effects on Wound Healing
  作者：Yan-Cheng Liou、Yan-An Lin、Ke Wang、Juan-Cheng Yang、Yeong-Jiunn Jang、Wenwei Lin、Yang-Chang Wu

  DOI：10.3390/ijms22126251

  日期：——

  A highly diastereoselective method for the synthesis of novel spiro-tetrahydroquinoline derivatives is reported here, using a one-pot reaction method. All compounds were characterized by 1H-nuclear magnetic resonance (NMR) and mass spectroscopy, and their stereo configurations were confirmed by X-ray analysis. These activities of these derivatives were then tested in human keratocyte cells. The responses

  本文报道了一种使用一锅反应法合成新型螺-四氢喹啉衍生物的高度非对映选择性方法。所有化合物均通过1 H-核磁共振 (NMR) 和质谱进行表征，并通过 X 射线分析确认其立体构型。然后在人角膜细胞中测试这些衍生物的这些活性。使用划痕分析研究了细胞对选定化合物处理的反应，并在小鼠切除伤口模型中测试了这些化合物。其中三种衍生物表现出显着的伤口愈合活性。